Factor VII 抑制因子

GGACK 作为卤化酸具有独特的反应性，其特点是能够与多种亲核试剂发生快速酰化反应。该化合物的独特电子性质增强了其亲电性，从而加快了反应速度。此外，GGACK 的特定空间构型影响了其反应的选择性，从而能够精确控制产物的形成。其在催化循环中的表现凸显了其促进复杂有机转化的潜力。

B02 是一种合成小分子，通过与因子 VII 的活性位点结合来抑制因子 VII，阻止因子 VII 与组织因子相互作用，进而激活凝血级联反应。

抗凝剂华法林通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶间接抑制因子 VII，从而减少活性因子 VII 的合成。

达比加群是一种直接凝血酶抑制剂，通过抑制凝血途径下游的凝血酶间接影响因子 VII 的功能。

利伐沙班是一种直接的因子 Xa 抑制剂，可通过阻止因子 Xa 介导的因子 VII 激活间接抑制因子 VII。

阿哌沙班是另一种因子 Xa 抑制剂，它通过抑制因子 Xa 间接影响因子 VII 的活性，破坏因子 VII 上游的凝血级联。

埃多沙班与利伐沙班和阿哌沙班类似，是一种 Xa 因子抑制剂，通过阻断 Xa 因子间接抑制 VII 因子。

贝曲沙班是一种因子 Xa 抑制剂，可通过阻止因子 Xa 介导的活化过程间接调节因子 VII 的活性。

阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂，通过抑制凝血酶间接影响因子 VII，从而影响涉及因子 VII 的凝血级联。

抗凝血酶 III 激活剂磺达肝癸通过增强抗凝血酶 III 对因子 Xa 的抑制作用间接抑制因子 VII。