睾丸激素抑制剂作为一类化学物质,由一系列可干扰对睾丸分化和发育过程至关重要的激素信号转导和酶活性的化合物组成。这些化合物的作用机制多种多样,包括阻断类固醇生成酶、拮抗激素受体和干扰内分泌功能。非那雄胺(Finasteride)对 5-α-还原酶(5-alpha-reductase)的抑制,以及曲洛坦(Trilostane)对 3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase)的抑制,都会影响男性性发育所必需的激素的合成。氟他胺和长春西林等抗雄激素可与雄激素受体结合,从而抑制男性性腺分化所必需的雄激素信号通路。
酮康唑(Ketoconazole)和螺内酯(Spironolactone)等化合物以参与类固醇生成的酶途径为目标,导致睾丸发育所需的激素水平下降。邻苯二甲酸酯、利努隆和丙昔米酮等环境化学物质具有抗雄激素作用,可在睾丸分化的关键时期调节激素环境。合成雌激素(如二乙基己烯雌酚)和工业化学品(如双酚 A)可与激素受体结合,导致性腺发育所需的正常信号传递中断。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
通过阻断细胞色素 P450 酶抑制类固醇生成,从而减少睾酮的合成,影响睾丸分化。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
作为雄激素受体拮抗剂,可改变睾丸发育所需的雄激素信号传导。 | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | ¥259.00 | 1 | |
通过与雄激素受体结合发挥抗雄激素作用,从而破坏睾丸分化所需的信号传导。 | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
一种合成雌激素,可与雌激素受体结合,破坏睾丸正常发育所需的激素平衡。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
作为醛固酮拮抗剂,具有抗雄激素特性,可能会影响睾丸发育的激素调节。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
抑制 5-α-还原酶,这种酶能将睾酮转化为双氢睾酮,双氢睾酮是男性发育过程中的一种重要激素。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
抑制 3β- 羟类固醇脱氢酶,该酶参与包括性激素在内的各种类固醇的生物合成。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
一种可干扰雌激素和雄激素信号传递的工业化学品,而雌激素和雄激素信号传递对睾丸发育至关重要。 |