Esp8 抑制因子
常见的 Esp8 抑制剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、U-0126 CAS 109511-58-2、A-769662 CAS 844499-71-4、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
Esp8抑制剂是一类专门设计用于抑制Esp8蛋白活性的化合物，Esp8蛋白属于丝氨酸蛋白酶家族。丝氨酸蛋白酶家族中的酶能够切割蛋白质中的肽键，这一功能在蛋白质降解、信号转导和细胞调节等多种生物过程中至关重要。Esp8在调节某些与细胞动力学有关的蛋白水解途径方面发挥着关键作用。Esp8的抑制剂通常是结合到酶活性位点的小分子，从而阻断其催化活性。这种抑制通常是通过抑制剂和酶之间形成稳定的复合物来实现的，从而阻止底物进入酶的活性位点并被酶处理。Esp8抑制剂的设计通常涉及化合物库的高通量筛选，以识别与Esp8活性位点具有高亲和力的分子。一旦确定，这些分子可以通过药物化学技术进一步优化，以提高其效力、选择性和稳定性。结构研究，如X射线晶体学或核磁共振光谱学，通常用于阐明Esp8与其抑制剂之间的结合相互作用，提供有价值的见解，指导更有效的抑制剂的合理设计。Esp8抑制剂的化学结构多种多样，但它们通常包含能与酶活性位点中的关键残基形成强相互作用（如氢键或疏水相互作用）的功能基团。通过精细调整这些相互作用，化学家们旨在开发不仅对Esp8有效，而且对其他相关蛋白酶具有高度选择性的抑制剂，从而最大限度地减少脱靶效应，并确保精确调节Esp8的酶活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 Esp8，从而导致 PKA 的激活和随后的磷酸化事件，从而调节 Esp8 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MAPK/ERK 激酶，其抑制作用可阻止通过 ERK 介导的途径进行负调控，从而激活 Esp8，进而促进与 Esp8 相关的细胞过程。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂。A769662激活AMPK可能会通过AMPK介导的信号传导影响Esp8，从而促进Esp8的激活和下游细胞过程的调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。抑制p38 MAP激酶可通过阻止p38 MAP激酶依赖性途径的负调节来激活Esp8，从而激活Esp8并调节与Esp8相关的细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化。抑制 NF-κB 可能会阻止通过 NF-κB 依赖性途径对其进行调节，影响与 Esp8 相关的下游细胞过程，从而激活 Esp8。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可能会通过影响钙依赖性信号通路来激活Esp8。细胞内钙离子水平的升高可以调节Esp8的活性，并有助于调节Esp8依赖的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，其抑制作用可能通过防止MEK依赖性途径的负调控来激活Esp8，从而导致Esp8激活并调节与Esp8相关的细胞过程。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516是一种PPARδ激动剂。GW501516激活PPARδ可能会通过PPARδ介导的信号传导影响Esp8，从而促进Esp8的激活和下游细胞过程的调节。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）。CaMKII的抑制作用可通过阻止Esp8的磷酸化并调节下游信号通路来激活Esp8。这种对细胞内信号级联的影响有助于Esp8的激活。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种PPARγ激动剂。罗格列酮激活PPARγ后，可能会通过PPARγ介导的信号传导影响Esp8，从而激活Esp8并调节下游细胞过程。 | ||||||