eRF3b激活剂

eRF3b 的常见激活剂包括福斯可林 CAS 66575-29-9、咖啡因 CAS 58-08-2、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3。

真核肽链释放因子 GTP 结合亚基 ERF3B（eRF3b）是翻译终止过程中的一个重要组成部分，它受各种细胞机制的调节，而这些机制可受某些化学激活剂的影响。有些激活剂通过提高细胞内 cAMP 的水平来发挥作用，cAMP 是一种已知能影响各种信号通路的次级信使。例如，cAMP 含量的增加可以提高 eRF3b 的 GTPase 活性，而这种活性对于 eRF3b 在蛋白质合成终止步骤中的作用至关重要。通过直接激活腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶（负责分解 cAMP 的酶），可以实现 cAMP 的增加。此外，β-肾上腺素能受体的激活可能会导致 cAMP 水平升高，从而间接增强 eRF3b 的功能。调节 G 蛋白亚基活性的毒素也会改变 cAMP 水平，进而影响 eRF3b 的活性。

其他激活剂可能会通过调节不同的细胞成分或信号通路来影响 eRF3b 的功能。例如，抑制作为 Wnt 信号通路一部分的 GSK-3 可能会产生促进 eRF3b 激活的下游效应。锌等微量元素能稳定 RNA 结合蛋白，可能有助于 eRF3b 在翻译终止过程中与 mRNA 相互作用。此外，镁等辅助因子对 GTP 的结合和水解也至关重要，而 eRF3b 正是依靠这些辅助因子来发挥作用的。细胞氧化还原状态的变化（受氧化还原活性化合物的影响）也可能对 eRF3b 的活性产生间接影响。此外，与多种信号通路相互作用的化合物可能会通过调节控制 eRF3b 翻译终止功能的过程来增强 eRF3b 的活性。