eRF3b 抑制剂包括一系列化合物,它们通过针对蛋白质合成的不同阶段间接影响 eRF3b 的活性。这些抑制剂通过干扰从起始到延伸等不同阶段的翻译过程,最终影响到 eRF3b 发挥作用的终止阶段。对 eRF3b 的间接抑制源于翻译机制的完整性和效率受到损害,本质上是减少了 eRF3b 的功能性工作量或改变了 eRF3b 运行的环境。
这些化合物通过与核糖体的特定成分或参与翻译过程的因子结合发挥作用。其中一些化学物质会阻碍核糖体沿着 mRNA 的前进,从而减少通常会发生翻译终止的情况,使 eRF3b 发挥其作用。还有一些化学物质会抑制起始复合体的形成或影响肽基转移酶的活性,从而导致到达终止阶段的核糖体数量减少。此外,有些化合物会诱导过早终止,从而扰乱 eRF3b 参与的正常事件序列。这些抑制剂通过不同的作用模式改变翻译过程,有效降低了细胞对 eRF3b 的功能需求。因此,由于翻译终止事件的速率降低或终止环境改变,eRF3b 的活性间接减弱。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体中的易位步骤来抑制真核蛋白质合成,通过减少整体蛋白质翻译来间接影响 eRF3b 的功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制肽链伸长,由于核糖体停滞而破坏正常的翻译终止,从而间接影响 eRF3b 的活性。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过阻止核糖体沿 mRNA 运动来抑制蛋白质合成,从而间接影响 eRF3b 在翻译终止子中的作用。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
通过作为氨基酰-tRNA 3'- 端的类似物导致链过早终止,间接影响 eRF3b 参与正常终止。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
抑制蛋白质合成的初始步骤,减少需要 eRF3b 才能正常终止子的情况。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
抑制翻译的启动,从而间接降低 eRF3b 的活性。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
通过阻止氨基酰-tRNA 附着到核糖体受体(A)位点来抑制蛋白质合成,间接影响 eRF3b 的功能。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合,抑制肽基转移酶活性,并通过改变翻译终止效率间接影响 eRF3b。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
防止延伸因子 G(EF-G)从核糖体中周转,间接影响翻译过程和 eRF3b 在其中的作用。 |