ERdj4 抑制因子
常见的 ERdj4 抑制剂包括但不限于 VER 155008、Pifithrin-μ CAS 64984-31-2、JG-98 CAS 1456551-16-8、MKT-077 CAS 147366-41-4 和 Tunicamycin CAS 11089-65-9。
ERdj4 抑制剂包括一系列化学物质，主要针对热休克蛋白机制和未折叠蛋白反应 (UPR)。ERdj4是内质网中HSP70的辅助伴侣，其固有作用是这一系列抑制剂的基础。VER-155008、PES、JG-98 和 MKT-077 等化学物质以抑制 HSP70 的功能为中心，从而可以调节 ERdj4 的辅助伴侣作用。
此外，ERdj4 活性的另一个关键方面是 UPR，即细胞对 ER 中折叠错误的蛋白质的反应。Tunicamycin 和 Thapsigargin 等化合物会诱导 UPR，从而间接影响 ERdj4 在此框架内的运作。此外，一部分抑制剂，即 IRE1α-IN-1、STF-083010、KIRA6 和 4μ8C 专门针对 UPR 的 IRE1α 部分。抑制它们对整个 UPR 都有影响，因此可以调节 ERdj4 的功能。Brefeldin A和4-PBA虽然不直接靶向ERdj4，但有助于塑造ER环境，有可能影响ERdj4在环境中的活性。
関連項目
ChemCruz™ Chemical ERdj4 Activators可用于ERdj4细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | 9 | |
HSP70 抑制剂，可影响 ERdj4 等辅助伴侣蛋白 | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
HSP70 抑制剂可通过调节 ERdj4 的主要伴侣来影响 ERdj4 的活性。 | ||||||
JG-98 | 1456551-16-8 | sc-507517 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
HSP70 的异构抑制剂，影响 ERdj4 的协同伴侣功能 | ||||||
MKT-077 | 147366-41-4 | sc-507514 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
线粒体 HSP70 抑制剂；可能与细胞质 HSP70 产生交叉反应 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过阻断 N-连接的糖基化诱导 UPR，可间接影响 ERdj4 的功能 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
通过消耗 ER 的钙质诱导 UPR，影响 ERdj4 的活性 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
干扰 ER-Golgi 转运，可间接影响 ERdj4 功能 | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
IRE1α 内切酶抑制剂，可改变 UPR 和 ERdj4 的功能 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
减少 ER 压力的化学伴侣，可间接调节 ERdj4 的活性 | ||||||