ERAP1 抑制因子
常见的ERAP1抑制剂包括但不限于锌CAS 7440-66-6、1,10-菲咯啉CAS 66-71-7、贝他汀CAS 58970-76-6、盐酸嘌呤霉素CAS 58-58-2和硫酸半胱氨酸CAS 55123-66-5。
被称为ERAP1抑制剂的化学类别包括一系列间接影响内质网氨肽酶1（ERAP1）活性的化合物，这种酶在抗原处理和呈递中起着关键作用。这些抑制剂通常不直接靶向ERAP1，而是通过影响相关的生化途径或细胞过程来调节其功能。此类化合物的关键在于那些影响ERAP1锌依赖性的化合物，如氯化锌、EDTA和1,10-菲咯啉。这些化学物质可以通过破坏酶的锌依赖催化位点来改变其活性，从而影响其肽修剪功能。
这些抑制剂的另一个重要方面是它们在调节ERAP1肽底物可用性方面的作用。像MG132、乳酪素和硼替佐米这样的蛋白酶体抑制剂在这方面起着至关重要的作用。通过抑制蛋白酶体，这些化合物可以改变可供ERAP1处理的肽库，间接影响其功能。此外，其他蛋白酶的抑制剂，如贝他汀、阿马斯汀、亮肽素、E-64和Pepstatin A，也对这种调节有贡献。这些化合物通过抑制各种氨肽酶和蛋白酶，可能改变呈现给ERAP1修剪的肽谱。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
可能会破坏 ERAP1 依赖锌的催化活性。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥361.00 | ||
螯合锌，可能会改变 ERAP1 的活性。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1478.00 | 19 | |
已知的氨肽酶抑制剂，可能会间接影响 ERAP1。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
抑制蛋白质合成；可能间接影响 ERAP1 的功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
抑制多种蛋白酶；可能间接影响 ERAP1。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可影响 ERAP1 的多肽底物。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
蛋白酶体抑制剂可能会改变 ERAP1 肽底物。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂；可能间接影响 ERAP1 底物的可用性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂；可间接影响 ERAP1。 | ||||||