ENOPH1 抑制因子

常见的ENOPH1抑制剂包括但不限于别嘌醇（CAS 315-30-0）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、硫唑嘌呤（CAS 446-8 6-6、6-巯基嘌呤CAS 50-44-2和6-硫鸟嘌呤CAS 154-42-7。

ENOPH1的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，阻碍其在嘌呤代谢途径中的功能。别嘌呤醇及其代谢产物奥昔嘌呤醇与硫嘌呤醇都是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，黄嘌呤氧化酶是将嘌呤分解为尿酸的关键酶。这些化合物对黄嘌呤氧化酶的抑制会导致尿酸生成减少，同时作为 ENOPH1 底物的嘌呤衍生物也会减少。这会导致 ENOPH1 运作途径中的代谢通量减少，从而通过限制底物的可用性有效降低其活性。另一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂非布索司他也有类似作用，它能抑制嘌呤代谢物的生成，从而降低 ENOPH1 的功能能力。

甲氨蝶呤是一种著名的二氢叶酸还原酶抑制剂，它能抑制四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是合成嘌呤核苷酸的重要辅助因子。因此，抑制这种酶会导致嘌呤的供应量减少，使 ENOPH1 缺乏底物，从而间接抑制其活性。硫唑嘌呤及其活性代谢物 6-巯基嘌呤以及相关化合物 6-硫鸟嘌呤会通过与 DNA 和 RNA 结合来破坏嘌呤核苷酸的合成。这会破坏这些核酸的合成和功能，最终阻碍嘌呤代谢途径，从而在功能上抑制 ENOPH1。霉酚酸的作用途径与此类似，它通过抑制单磷酸肌苷脱氢酶，导致嘌呤生物合成减少，从而由于底物水平降低而对ENOPH1产生间接但功能性的抑制作用。利巴韦林和噻唑呋林也会抑制单磷酸肌苷脱氢酶，从而对ENOPH1的活性产生类似的影响。最后，巯基嘌呤核苷（6-巯基嘌呤的核苷类似物）会抑制嘌呤挽救途径，从而减少可供 ENOPH1 使用的嘌呤核苷酸库，导致其在嘌呤代谢途径中的功能受到抑制。