ENOPH1激活剂
常见的 ENOPH1 激活剂包括但不限于长春花碱 CAS 865-21-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和环氧霉素 CAS 134381-21-8。
ENOPH1激活剂包括一系列可通过影响各种细胞过程来增强ENOPH1功能活性的化合物。微管干扰剂（如长春新碱、硝基咪唑和秋水仙碱）和微管稳定剂紫杉醇会扰乱微管动力学。微管的这种破坏或稳定会引发 ENOPH1 的补偿反应，导致其功能活性增加，从而恢复或维持核孔复合体的形成。
蛋白酶体抑制剂（如依泊霉素、硼替佐米和 MG132）以及蛋白酶抑制剂肌动蛋白会抑制蛋白质降解机制，导致蛋白质在细胞内积累。蛋白质负荷的增加会使核孔复合体的形成增加，从而增强 ENOPH1 的功能活性。同样，核输出抑制剂和内质网蛋白质贩运抑制剂（如左旋霉素 B 和布雷非丁 A）也会增加核孔复合体形成的需求，从而增强 ENOPH1 的功能。抑制 N-连接糖基化和肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶的化合物（如妥乐霉素和硫辛酸）会破坏细胞过程并诱发应激反应。图尼霉素对N-连接糖基化的抑制导致糖蛋白积累，从而增加了核孔复合体促进糖蛋白运输的需要，从而间接刺激了ENOPH1的功能。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶来破坏钙平衡。这种破坏需要增加核孔复合体的形成以维持细胞平衡，从而增强 ENOPH1 的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春新碱是一种微管干扰剂，会扰乱微管动力学，从而引发ENOPH1的补偿反应，导致其功能活性增加，以恢复或维持核孔复合体的形成。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
另一种微管破坏剂诺考达唑（Nocodazole）会破坏微管的动态平衡，从而引发ENOPH1的补偿反应。这会导致ENOPH1活性增强，以恢复核孔复合物的形成。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙素是一种强效的微管破坏剂，它可以通过破坏微管动力学来刺激ENOPH1的功能活性，从而导致ENOPH1为恢复核孔复合体的形成而做出补偿反应。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇是一种微管稳定剂，可以稳定微管，从而触发ENOPH1的补偿反应，使其功能活性增加，从而维持核孔复合体的形成。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解，导致细胞内蛋白质积累。蛋白质负荷的增加需要增加核孔复合体的形成，从而增强ENOPH1的功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会抑制蛋白质降解机制，导致蛋白质积累。蛋白质负荷的增加要求增加核孔复合体的形成，从而增强 ENOPH1 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可阻止蛋白质降解，导致细胞内蛋白质堆积。这个过程需要增加核孔复合物的形成，从而增强ENOPH1的功能。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
肌动蛋白是一种蛋白酶抑制剂，可抑制蛋白质降解机制，导致细胞内蛋白质积累。蛋白质负荷的增加会提高对核孔复合体形成的需求，从而增强ENOPH1的功能活性。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 是一种核输出抑制剂，可增加核孔复合体形成的需求，从而增强 ENOPH1 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 可抑制蛋白质从内质网的迁移，增加对核孔复合体形成的需求，从而增强 ENOPH1 的功能。 | ||||||