Elongin A2抑制剂是一类化合物,旨在选择性抑制蛋白质Elongin A2的功能。Elongin A2是Elongin复合物的一个亚基,在调节RNA聚合酶II的转录延长过程中起着至关重要的作用。该复合物通过帮助克服由核小体和DNA上的其他障碍引起的阻碍,参与增强转录的延长阶段。具体来说,Elongin A2通过与其它调节蛋白结合,从而影响基因表达和细胞功能,从而调节转录活性。Elongin A2的抑制剂是靶向该蛋白功能的小分子,可破坏其促进转录延伸过程的能力。这些抑制剂是通过生化和高通量筛选试验发现的,这些试验旨在寻找能够有效结合Elongin A2并阻碍其在Elongin复合物中发挥功能的化合物。从结构上看,Elongin A2抑制剂具有不同的化学结构,通常具有能与Elongin A2结合位点相互作用的官能团,如芳香环、杂环和酰胺键。这些结构元素对于抑制剂对抗Elongin A2的特异性和效力至关重要。通过与Elongin A2结合,这些化合物可以调节Elongin复合物的活性,为研究特定基因的转录调控提供了一种机制。鉴于该复合物在控制转录延长方面的作用,Elongin A2抑制剂成为重要的分子工具,用于了解延长是如何被调节的,以及它如何在细胞水平上影响基因表达。对这些抑制剂的研究加深了我们对转录动力学、蛋白质-蛋白质相互作用以及转录调控整体结构的了解,为分子生物学和生物化学提供了重要见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
可通过直接抑制 RNA 聚合酶 II 的酶活性,抑制 Elongin A2 基因的转录伸长,导致 Elongin A2 mRNA 和蛋白质水平下降。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
可能插入DNA序列,特别是Elongin A2的转录起始位点,阻碍RNA聚合酶II的推进,导致Elongin A2转录物减少。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
能特异性地与 RNA 聚合酶 II 结合并对其产生抑制作用,从而减少 Elongin A2 mRNA 的合成,进而降低其蛋白质水平。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
可能会选择性地抑制 RNA 聚合酶 II C 端域的磷酸化,导致 Elongin A2 基因的转录延伸效率降低。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
可能会阻断 DNA 甲基转移酶,从而可能导致 Elongin A2 启动子区域的去甲基化,随后由于染色质可及性的变化而降低基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
可能与Elongin A2基因启动子中的G-C富集区域结合,阻碍启动Elongin A2转录所需的转录因子的结合,从而降低其表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
可能抑制组蛋白去乙酰化酶活性,导致Elongin A2基因附近的组蛋白过度乙酰化,从而由于对染色质结构和基因可及性的复杂影响而无意中导致其表达下调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
在DNA复制过程中,可能整合到Elongin A2基因中,导致DNA甲基转移酶的抑制和甲基化水平的降低,从而降低Elongin A2的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
可抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,改变与 Elongin A2 基因相关的组蛋白甲基化标记,导致其表达量减少。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
可能会抑制组蛋白甲基转移酶 SUV39H1,从而改变 Elongin A2 基因附近组蛋白 H3 在赖氨酸 9 处的三甲基化,可能导致表达量减少。 |