被称为eIF1抑制剂的化合物类包括多种化学实体,这些化合物能够破坏真核翻译起始因子1(eIF1)的活性。翻译起始是一个复杂且严格调控的过程,对于蛋白质合成至关重要,其中eIF1通过参与核糖体组装和起始复合物形成的各个阶段,发挥着关键作用。eIF1抑制剂通过选择性干扰eIF1的功能,从而影响真核细胞中蛋白质翻译的起始。
在分子水平上,eIF1抑制剂通常靶向eIF1蛋白或其相关分子伙伴内的特定结合位点或相互作用。这些抑制剂可以阻碍eIF1与其他翻译起始因子、核糖体亚基或mRNA分子之间的相互作用,有效地削弱前起始复合物的形成。
一些eIF1抑制剂通过调节eIF1的构象或动态,从而改变其在翻译早期阶段与核糖体机械装置相互作用的能力。其他抑制剂可能会破坏eIF1在扫描mRNA序列和识别起始密码子中的作用,这是翻译起始的关键步骤。这些化合物属于各种化学类别,包括天然产物和合成分子,通常具有独特的结构特征,使其能够干扰eIF1的复杂功能。
由于eIF1在协调翻译起始过程中的核心作用,这些抑制剂作为研究工具引起了极大的兴趣,用于剖析蛋白质合成背后的分子机制。通过与eIF1相互作用选择性地扰乱翻译起始,这些化合物有助于深入理解调控真核细胞基因表达的复杂分子事件网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
阻断 EIF4E-eIF4G 的相互作用,阻止 eIF4F 复合物的组装,而 eIF4F 复合物是翻译启动所必需的。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
抑制 EIF4A 螺旋酶的活性,破坏 mRNA 中二级结构的解链,抑制翻译。 | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
破坏 EIF4E 和 eIF4G 之间的相互作用,抑制翻译启动和依赖于帽子的蛋白质合成。 | ||||||
Tomatidine hydrochloride | 6192-62-7 | sc-200931 | 25 mg | ¥745.00 | 1 | |
抑制 EIF4E 的活性,损害帽子依赖性翻译并调节特定 mRNA 的翻译。 | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
抑制 EIF4E 磷酸化,阻止 EIF4F 复合物的形成,最终导致翻译停止。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
破坏 EIF4A 和 RNA 之间的相互作用,抑制螺旋酶活性和翻译启动。 |