EID-1 抑制因子
常见的EID-1抑制剂包括但不限于MLN 4924 CAS 905579-51-3、髓过氧化物酶抑制剂-I CAS 5351-17-7、 C646 CAS 328968-36-1、Anacardic Acid CAS 16611-84-0和RNA Polymerase III Inhibitor CAS 577784-91-9。
EID-1 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节 E1A 样分化抑制剂 1（EID-1）蛋白的功能。EID-1 是一种转录辅激活因子，通过与组蛋白乙酰转移酶（如 p300 和 CREB 结合蛋白 (CBP)）相互作用，在基因调控中发挥关键作用。这些相互作用是组蛋白乙酰化的关键，进而影响染色质结构和基因表达。EID-1 抑制剂专门用于破坏 EID-1 与其辅助激活剂伙伴的结合，从而干扰转录的辅助激活。这样，这些抑制剂就能调节参与关键细胞过程的各种基因的表达。
EID-1 抑制剂的作用机理主要是通过竞争或异位结合 EID-1，阻止其与 p300/CBP 或其他相关蛋白的相互作用。这种蛋白质间相互作用的破坏会直接影响组蛋白的乙酰化，从而导致染色质结构和基因转录的改变。因此，EID-1 抑制剂通过影响参与细胞分化、增殖和各种细胞对外部刺激反应的基因的表达，影响多种下游信号通路。研究人员将这些抑制剂作为宝贵的工具，用于阐明支配基因表达和染色质动态的复杂调控网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶，阻断 cullin-RING 连接酶的 neddylation，导致肿瘤蛋白降解和细胞周期停滞。 | ||||||
Myeloperoxidase Inhibitor-I | 5351-17-7 | sc-204107 | 1 g | ¥1038.00 | 10 | |
ABAH抑制SUMO化反应的E1酶，从而阻断SUMO通路，影响参与各种细胞过程的靶蛋白的修饰。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 可抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶，破坏组蛋白乙酰化和基因转录调控。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Anacardic acid 可抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性，干扰组蛋白乙酰化和基因表达。 | ||||||
RNA Polymerase III Inhibitor 抑制剂 | 577784-91-9 | sc-222257 | 10 mg | ¥4140.00 | 1 | |
ML-60218抑制SUMO E1酶，阻断SUMO化反应通路，调节靶蛋白的活性。 | ||||||
L002 | 321695-57-2 | sc-397049 | 10 mg | ¥1636.00 | ||
L002通过阻断EID-1与p300的相互作用来抑制EID-1，影响p53依赖性基因表达的协同激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能调节多种信号通路，包括抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶的活性，从而影响基因表达。 | ||||||