Catspere1 抑制剂包括多种化合物,它们与细胞信号通路和离子通道相互作用,可间接影响 Catspere1 蛋白的活性。这些抑制剂并非直接针对 Catspere1 蛋白,而是能够调节对 Catspere1 正常运作至关重要的细胞环境和离子条件。
这些化学物质施加影响的机制包括阻断特定类型的钙通道(如 T 型和电压门控通道),以及改变细胞内的信号分子(如 cAMP)。例如,使用维拉帕米或米贝拉地等化合物阻断钙通道可以阻碍钙离子的流入,而钙离子的流入是激活 Catspere1 的关键因素。其他化合物,如 MDL-12330A 会破坏 cAMP 的产生,cAMP 是一种次级信使,可能在调节 Catspere1 的信号通路中发挥作用。此外,硝氟酸和 SKF-96365 等化学物质对其他离子通道和受体的调节也会改变细胞内的离子平衡,从而间接影响 Catspere1 的活性。酮康唑(Ketoconazole)等化合物对激素水平的干扰也凸显了间接影响 Catspere1 的靶向途径的复杂性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
阻断 Ca²⁺ 激活的 Cl- 通道,这可能会干扰 Catsper1 功能所需的 Ca²⁺ 信号传递。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
抑制 T 型 Ca²⁺ 通道,可能改变 Ca²⁺ 的流入,间接影响 Catsper1 的激活。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
抑制各种 Ca²⁺ 通道,并可能破坏细胞内 Ca²⁺ 的水平,从而影响 Catsper1 的活性。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
抑制受体介导的 Ca²⁺ 进入,可能会影响 Catsper1 功能所需的细胞内环境。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
阻断电压门控 Ca²⁺ 通道,从而改变 Ca²⁺ 的稳态,间接影响 Catsper1。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
调节IP₃受体和储存操作通道,可能影响与Catsper1相关的Ca²⁺动力学。 | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
阻断拉伸激活的离子通道,可能会影响与 Catsper1 功能相关的细胞机制。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
抑制酪氨酸激酶,并可能影响调节 Catsper1 活性的信号级联。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制类固醇生成,并通过改变激素水平间接影响 Catsper1 调节过程。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
高浓度可抑制各种 Ca²⁺ 通道,从而可能影响与 Catsper1 有关的 Ca²⁺ 信号传递。 |