Date published: 2025-10-10

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EG631584 抑制因子

常见的EG631584抑制剂包括但不限于尼氟酸CAS 4394-00-7、米贝氟二盐酸盐CAS 116666-63- 8、钌红 CAS 11103-72-3、SK&F 96365 CAS 130495-35-1 和维拉帕米 CAS 52-53-9。

Catspere1 抑制剂包括多种化合物,它们与细胞信号通路和离子通道相互作用,可间接影响 Catspere1 蛋白的活性。这些抑制剂并非直接针对 Catspere1 蛋白,而是能够调节对 Catspere1 正常运作至关重要的细胞环境和离子条件。

这些化学物质施加影响的机制包括阻断特定类型的钙通道(如 T 型和电压门控通道),以及改变细胞内的信号分子(如 cAMP)。例如,使用维拉帕米或米贝拉地等化合物阻断钙通道可以阻碍钙离子的流入,而钙离子的流入是激活 Catspere1 的关键因素。其他化合物,如 MDL-12330A 会破坏 cAMP 的产生,cAMP 是一种次级信使,可能在调节 Catspere1 的信号通路中发挥作用。此外,硝氟酸和 SKF-96365 等化学物质对其他离子通道和受体的调节也会改变细胞内的离子平衡,从而间接影响 Catspere1 的活性。酮康唑(Ketoconazole)等化合物对激素水平的干扰也凸显了间接影响 Catspere1 的靶向途径的复杂性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
¥350.00
3
(1)

阻断 Ca²⁺ 激活的 Cl- 通道,这可能会干扰 Catsper1 功能所需的 Ca²⁺ 信号传递。

Mibefradil dihydrochloride

116666-63-8sc-204083
sc-204083A
10 mg
50 mg
¥2358.00
¥9567.00
4
(1)

抑制 T 型 Ca²⁺ 通道,可能改变 Ca²⁺ 的流入,间接影响 Catsper1 的激活。

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
¥2076.00
¥2764.00
13
(1)

抑制各种 Ca²⁺ 通道,并可能破坏细胞内 Ca²⁺ 的水平,从而影响 Catsper1 的活性。

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1139.00
¥1749.00
¥4389.00
¥7254.00
2
(1)

抑制受体介导的 Ca²⁺ 进入,可能会影响 Catsper1 功能所需的细胞内环境。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

阻断电压门控 Ca²⁺ 通道,从而改变 Ca²⁺ 的稳态,间接影响 Catsper1。

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

调节IP₃受体和储存操作通道,可能影响与Catsper1相关的Ca²⁺动力学。

Gadolinium(III) chloride

10138-52-0sc-224004
sc-224004A
5 g
25 g
¥1692.00
¥3949.00
4
(1)

阻断拉伸激活的离子通道,可能会影响与 Catsper1 功能相关的细胞机制。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

抑制酪氨酸激酶,并可能影响调节 Catsper1 活性的信号级联。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

抑制类固醇生成,并通过改变激素水平间接影响 Catsper1 调节过程。

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

高浓度可抑制各种 Ca²⁺ 通道,从而可能影响与 Catsper1 有关的 Ca²⁺ 信号传递。