EG628359 抑制因子
常见的 EG628359 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、黄霉素 CAS 146426-40-6、放线菌素 C CAS 8052-16-2 和顺铂 CAS 15663-27-1。
Gm6871是一个预测基因，由于其预测功能，它成为细胞过程中的一个关键角色，这些功能包括使DNA结合转录因子具有RNA聚合酶II的特异性活性，并在顺式调控区内表现出序列特异性DNA结合活性。它在细胞核中的预测活性进一步强调了它参与 RNA 聚合酶 II 对转录的复杂调控。功能背景表明，Gm6871 在协调基因表达方面起着关键作用，特别是在转录过程中影响 RNA 聚合酶 II 的活性。作为一种潜在的转录因子，Gm6871 很可能参与了对细胞核内基因表达的精确控制和调节，为支配细胞功能的复杂调控网络做出了贡献。
探索 Gm6871 的抑制机制揭示了一个涉及多种化学抑制剂的多层面格局。这些抑制剂通过各种途径发挥作用，直接或间接地影响 Gm6871 的预测功能。直接抑制可能是通过干扰 RNA 聚合酶 II 发生的，如放线菌素 D 和 α-鹅膏蕈素等 RNA 聚合酶 II 抑制剂。间接抑制涉及破坏 DNA 相关过程，如顺铂等 DNA 交联剂或喜树碱等拓扑异构酶抑制剂。此外，黄霉素或 DRB 等抑制剂对关键细胞过程（如依赖细胞周期蛋白的激酶（CDK）活性）的调节，间接影响了对 RNA 聚合酶 II 功能至关重要的磷酸化事件。对这些机制的探索不仅揭示了抑制 Gm6871 的潜在方法，还让我们深入了解了支配其预测转录功能的错综复杂的调控网络。作为细胞转录机制不可或缺的一部分，对 Gm6871 的抑制揭示了转录因子、聚合酶和 DNA 动态之间复杂的相互作用，有助于加深对其在细胞过程中作用的理解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 DNA 中间体，可直接抑制 RNA 聚合酶 II 的转录。通过插入 DNA，它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的进程，阻碍基因表达过程，并间接抑制 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种有效的 RNA 聚合酶 II 抑制剂，可直接阻碍 RNA 聚合酶 II 的转录。它与 RNA 聚合酶 II 结合会阻止 RNA 合成，从而影响 Gm6871 在 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合中的预测作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，直接靶向参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶。通过抑制 CDK，它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的磷酸化，干扰转录并间接影响 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种 DNA 交联剂，可直接诱导 DNA 损伤。这种损伤会干扰转录因子与特定 DNA 序列的结合，从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯是 RNA 聚合酶 II 的抑制剂，可直接阻碍该酶的活性。通过抑制 RNA 合成，它间接干扰了 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合，破坏了基因表达的正常过程。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑（DRB）是一种 CDK9 抑制剂，直接靶向参与转录的激酶。通过抑制 CDK9，它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的磷酸化，从而影响转录，并间接影响 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子和顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可直接干扰 DNA 的拓扑结构。通过抑制拓扑异构酶 I，它可以诱导 DNA 损伤，从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷类似物，直接影响 DNA 合成。它通过与 DNA 链结合，干扰转录和复制过程，间接影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶是一种胸苷酸合成酶抑制剂，可直接干扰核苷酸的合成。通过破坏核苷酸的供应，它间接影响 DNA 合成和转录，从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷能直接破坏 DNA 的拓扑结构。通过抑制拓扑异构酶 II，它可以诱导 DNA 损伤，从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||