Pramel15 是一个编码具有泛素连接酶-底物适配体活性的蛋白质的基因,它参与了 Cul2-RING 泛素连接酶复合物,在细胞过程中发挥着至关重要的作用。该复合体在调节蛋白质降解和周转(尤其是在细胞质中)方面起着关键作用。根据预测,Pramel15 在该复合体中具有底物适配器的功能,这凸显了它在泛素介导的降解途径中的重要作用。该基因与几个人类基因(包括 PRAMEF1、PRAMEF10 和 PRAMEF11)具有同源关系,这表明它在细胞内具有更广泛的功能背景。
在抑制领域,有多种化学物质被认为可以调节 Pramel15 的活性。直接抑制剂会破坏泛素连接酶的活性或干扰 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的成分,从而导致 Pramel15 在细胞质中的稳定性和活性发生改变。这些机制涉及针对特定的蛋白质-蛋白质相互作用,如破坏 VHL-Pramel15 相互作用或抑制 NEDD8 激活酶以防止 Cul2 内氨酰化。另一方面,间接抑制剂通过各种信号通路和细胞过程影响 Pramel15。这些途径包括调节糖酵解等代谢途径,以及影响 PI3K、AMPK 和 NF-κB 等关键细胞调控因子。通过影响这些途径,这些化合物间接改变了 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的动态,最终影响了 Pramel15 的稳定性和细胞质活性。了解 Pramel15 功能的复杂性及其多种调节机制,有助于深入了解细胞过程的调控网络。各种化合物与 Pramel15 之间错综复杂的相互作用凸显了其调控的复杂性及其作为细胞平衡关键角色的潜力。对这些机制的进一步探索可能会揭示细胞调控的新方面,并有助于加深对涉及 Pramel15 的分子途径的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
抑制NEDD8激活酶,抑制Cul2的Neddylation和随后的Pramel15泛素化。破坏Cul2-RING泛素连接酶复合物,从而增加Pramel15的稳定性和细胞质活性。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
调节E3泛素连接酶底物适配器Cereblon。通过改变Cul2-RING泛素连接酶复合体的动态,间接影响Pramel15。因此,Pramel15的泛素化和细胞质活性受到影响。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
抑制 HDAC,导致参与 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的蛋白质乙酰化增加。间接影响 Pramel15 在细胞质中的稳定性和活性。 | ||||||
3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one-d4 | 13309-08-5 | sc-216352 | 1 mg | $360.00 | ||
抑制 PFKFB3,影响糖酵解。代谢改变通过改变 Cul2-RING 泛素连接酶复合物成分的乙酰化状态间接影响 Pramel15,从而影响 Pramel15 在细胞质中的稳定性和活性。 | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
抑制IAP,破坏泛素介导的降解途径。通过改变Cul2-RING泛素连接酶复合物的动态,间接影响Pramel15,从而增强Pramel15的稳定性和细胞质活性。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
抑制JAK2,影响JAK-STAT通路。对Pramel15的间接影响涉及下游信号传导的修饰,最终影响Cul2-RING泛素连接酶复合物和Pramel15的细胞质调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制PI3K,影响PI3K-AKT通路。通过改变Cul2-RING泛素连接酶复合物的动态,间接调节Pramel15,从而改变Pramel15的稳定性和细胞质活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
激活 AMPK,影响能量代谢。通过 AMPK 介导的磷酸化改变 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的动态,间接影响 Pramel15,导致 Pramel15 的稳定性和细胞质活性发生改变。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
抑制HSP90,影响伴侣蛋白介导的蛋白质折叠。通过破坏Cul2-RING泛素连接酶复合物成分的折叠和组装,间接影响Pramel15,导致Pramel15的稳定性和细胞质活性发生变化。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
抑制NF-κB,影响炎症。通过改变Cul2-RING泛素连接酶复合物的动态,间接调节Pramel15,从而改变Pramel15的稳定性和细胞质活性。 |