EG624584 抑制因子
常见的 EG624584 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4、Parthenolide CAS 20554-84-1、Wedelolactone CAS 524-12-9 和 IMD 0354 CAS 978-62-1。
Secretoglobin, family 2B, member 10 (Scgb2b10) 是一种与炎症和免疫反应有关的基因，主要通过 NF-kappaB 信号通路调节细胞过程。NF-kappaB 是各种免疫和炎症反应的核心调节因子，Scgb2b10 可能是这一错综复杂的调节网络中的一员。抑制 Scgb2b10 需要直接针对 NF-kappaB 通路。已发现的抑制剂，如 BAY 11-7082、TPCA-1 和 Parthenolide，通过抑制 IkappaB 激酶（IKK）等关键成分，阻止 NF-kappaB 激活和转运。这将抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的过程。硼替佐米（Bortezomib）和沙利度胺（Thalidomide）等间接抑制剂通过影响蛋白酶体和下游信号事件来调节 NF-kappaB 的活性。这些抑制剂提供了影响 Scgb2b10 表达和活性的其他途径，有助于对免疫和炎症过程进行复杂的调控。
总之，Scgb2b10 是一种与炎症和免疫反应的调控密切相关的基因，其调控机制以 NF-kappaB 信号通路为中心。所发现的抑制剂为操纵 Scgb2b10 表达和活性的潜在策略提供了见解，为进一步探索支配免疫和炎症过程的分子动力学奠定了基础。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种通过抑制 NF-kappaB 通路直接抑制 Scgb2b10 的药物。它通过阻断 IkappaB 的磷酸化和降解，防止 NF-kappaB 激活，抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
IKK-2 抑制剂 IV 是一种通过特异性抑制 IkappaB 激酶 2（IKK2）来直接抑制 Scgb2b10 的药物。通过靶向 IKK2，它能破坏 NF-kappaB 信号通路，抑制 NF-kappaB 的释放和向细胞核的转位。这将抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响炎症和免疫相关的细胞过程。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Parthenolide 是一种通过抑制 NF-kappaB 直接抑制 Scgb2b10 的物质。它通过阻止 IkappaB 降解和随后的 NF-kappaB 核转位，抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
蟛蜞菊内酯是一种通过抑制 IkappaB 激酶（IKK）直接抑制 Scgb2b10 的药物。通过阻断 IKK，它可以干扰 NF-kappaB 通路，阻止 NF-kappaB 的释放和核转位，最终抑制 Scgb2b10 的表达和活性，影响与炎症和免疫反应相关的过程。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
IMD 0354 是一种通过选择性抑制 IkappaB 激酶（IKK）来直接抑制 Scgb2b10 的药物。通过特异性靶向 IKK，它可以破坏 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 Scgb2b10 的表达和活性，影响炎症和免疫相关的细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Bay 11-7085 是一种通过抑制 NF-kappaB 通路直接抑制 Scgb2b10 的药物。它通过阻断 IkappaB 的磷酸化和降解，防止 NF-kappaB 激活，抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
通过特异性抑制 NF-kappaB 向细胞核的转位，它是 Scgb2b10 的直接抑制剂。它通过干扰 NF-kappaB 通路中的这一关键步骤，抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 可通过调节 NF-kappaB 通路直接抑制 Scgb2b10。它通过阻止 IkappaB 的磷酸化和降解，抑制 NF-kappaB 的激活，抑制 Scgb2b10 的表达和活性，影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种通过抑制蛋白酶体间接抑制 Scgb2b10 的药物。通过阻止蛋白酶体降解，硼替佐米能稳定 IkappaB，防止 NF-kappaB 激活。这将抑制 Scgb2b10 的表达和活性，从而影响与炎症和免疫反应相关的过程。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺通过调节NF-κB活性，间接抑制Scgb2b10。通过抑制NF-κB的激活，它会导致Scgb2b10的表达和活性下降，从而影响与炎症和免疫反应相关的细胞过程。 | ||||||