EG436523 抑制因子
常见的EG436523抑制剂包括但不限于甲磺酸加贝酯（CAS 56974-61-9）、甲磺酸萘莫司他（CAS 82956-1 1-4、甲磺酸卡莫司他（CAS 59721-29-8）、抑肽酶（CAS 9087-70-1）和苯甲脒（CAS 618-39-3）。
EG436523抑制剂是一类小分子化合物，以在分子水平上调节特定酶活性而闻名。这些抑制剂结构多样，能够与细胞通路中的多种靶蛋白相互作用。EG436523抑制剂的分子结构通常包括疏水区域和能与目标蛋白形成氢键、静电相互作用或范德华力的官能团，从而具有高度特异性和结合亲和力。这种特异性结合和抑制目标酶的能力使EG436523抑制剂成为在各种研究环境中研究生物化学和细胞过程的强大工具。它们的设计通常利用结构-活性关系（SAR）分析来优化与所需靶标的结合效率和选择性，从而增强其在受控环境中改变分子功能的能力。这些抑制剂通常通过与靶蛋白的活性位点或变构位点结合来发挥其作用，从而影响蛋白质的构象、稳定性和活性。这种结合可以阻止底物进入活性位点，也可以诱导构象变化，从而降低酶的催化活性。EG436523抑制剂的特异性使研究人员能够剖析复杂的细胞通路，了解蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导机制。由于这些抑制剂可以合成和修饰以微调其结合特性，因此它们通常用于生化分析、分子生物学研究和各种形式的细胞实验。它们能够干扰特定的分子通路，从而为信号转导、蛋白质修饰和基因表达调控等细胞过程提供宝贵的见解，使其成为基础生物化学研究中的关键分子探针。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
针对胰蛋白酶样酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂。甲磺酸加贝酯通过与 Prss1l 的活性位点结合直接抑制 Prss1l，阻止底物裂解。这种抑制作用阻碍了 Prss1l 预测的丝氨酸型内肽酶活性，破坏了它在含胶原蛋白的细胞外基质中的蛋白水解作用。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
影响胰蛋白酶样酶的广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。甲磺酸纳伐司他能直接抑制 Prss1l，阻碍其预测的丝氨酸型内肽酶活性，破坏其在细胞外基质中的蛋白水解作用。这种抑制是通过阻断 Prss1l 的活性位点并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
具有丝氨酸蛋白酶抑制活性的 TMPRSS2 抑制剂。甲磺酸卡莫司他直接靶向 Prss1l，抑制其丝氨酸型内肽酶活性，阻碍其在含胶原的细胞外基质中的蛋白水解作用。这种抑制是通过阻断 Prss1l 的活性位点，阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
库尼茨型丝氨酸蛋白酶抑制剂。阿朴丁可直接抑制 Prss1l，破坏其在含胶原的细胞外基质中参与蛋白水解的丝氨酸型内肽酶活性。这种抑制是通过与 Prss1l 的活性位点结合并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。苯甲脒通过与 Prss1l 的活性位点结合直接抑制 Prss1l，阻碍 Prss1l 预测的丝氨酸型内肽酶活性。这种抑制作用通过阻止底物裂解，破坏了 Prss1l 在含胶原的细胞外基质中的蛋白水解作用。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
丝氨酸蛋白酶抑制剂。AEBSF 直接靶向 Prss1l，抑制其在含胶原的细胞外基质中参与蛋白水解的丝氨酸型内肽酶活性。这种抑制是通过与 Prss1l 的活性位点结合并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2008.00 | 2 | |
广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。TPCK 可直接抑制 Prss1l，阻碍其在含胶原的细胞外基质中参与蛋白水解的丝氨酸型内肽酶活性。这种抑制是通过与 Prss1l 的活性位点结合并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1049.00 ¥2911.00 ¥5855.00 | ||
广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。TLCK（N-α-p-对甲苯磺酰基-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐）直接以 Prss1l 为靶标，抑制其丝氨酸型内肽酶活性，参与含胶原的细胞外基质内的蛋白水解。这种抑制是通过与 Prss1l 的活性位点结合并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对丝氨酸蛋白酶具有抑制活性。E-64 可直接抑制 Prss1l，阻碍其在含胶原的细胞外基质中参与蛋白水解的丝氨酸型内肽酶活性。这种抑制是通过阻断 Prss1l 的活性位点并阻止底物裂解来实现的。 | ||||||