EG436188 抑制因子
常见的 EG436188 抑制剂包括但不限于 A-769662 CAS 844499-71-4、Wortmannin CAS 19545-26-7、(+/-)-JQ1、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 SP600125 CAS 129-56-6。
EG436188抑制剂是一类小分子，专门用于抑制生物系统中与EG436188化学标识符相关的特定蛋白质或酶的活性。这些抑制剂的特点是能够与目标分子高度特异性结合，通常通过关键结合位点相互作用，从而破坏蛋白质的正常活性。从结构上看，它们由各种有机框架组成，通常包含杂环、芳香基和功能基团，如酰胺、磺酰胺或卤素，这些基团可增强它们与靶标的亲和力和特异性。这些化学特性旨在优化氢键、π-π堆积和疏水接触等相互作用，确保这些抑制剂具有强大的结合能力。EG436188抑制剂的分子设计使其能够选择性调节其生物靶标，为探索生物化学途径和分子机制提供了工具。就其化学性质而言，EG436188抑制剂通常在亲脂性和亲水性方面具有平衡的特性，从而在生物系统中具有足够的溶解度和生物利用度。这种平衡对于确保化合物在各种环境中的适当分布和稳定性至关重要，从而实现与目标蛋白的最佳相互作用。它们的分子量通常从低到中等不等，这有助于它们穿透细胞并到达细胞内靶点。此外，它们的结构通常经过优化，以最大限度地减少脱靶效应并提高特异性。这些抑制剂的设计依赖于结构-活性关系（SAR）研究，该研究有助于优化其化学结构，从而提高效力、选择性和药代动力学特性。这些特性使EG436188抑制剂成为研究细胞通路和了解分子相互作用的有价值的生化工具，有助于深入了解其靶蛋白的分子动力学和调节机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可间接抑制Ssxb16。A-769662激活AMPK，后者通过磷酸化负调控mTORC1，从而对细胞生长和蛋白质合成产生下游效应，间接影响Ssxb16。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，影响PI3K/AKT通路。通过抑制PI3K，Wortmannin会破坏AKT信号传导，从而间接影响Ssxb16的功能，因为AKT信号传导在细胞存活和增殖中发挥着重要作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
溴结构域和末端外（BET）抑制剂，作用于BRD4。JQ1可破坏BRD4与乙酰化组蛋白之间的相互作用，从而下调c-Myc和其他基因的表达。这间接改变了与Ssxb16表达和功能相关的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
影响 TGF-β 信号转导的转化生长因子-β（TGF-β）受体抑制剂。通过阻断 TGF-β 受体，SB-431542 可干扰下游通路，从而可能调节与 Ssxb16 相关的细胞过程。这种间接抑制可能会改变基因的表达和功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，影响JNK信号通路。SP600125会破坏JNK的激活，影响AP-1等转录因子。这种对细胞信号通路的间接影响可能会导致Ssxb16的表达和活性发生变化。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
热休克蛋白90（HSP90）抑制剂会影响蛋白质折叠。17-AAG会破坏HSP90的功能，导致AKT和ERBB2等客户蛋白降解。这种对信号传导途径的间接影响可能会影响Ssxb16的活性及相关细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂，作用于PI3K/AKT通路。LY294002阻断PI3K，影响与细胞存活和生长相关的下游信号传导和细胞过程。这种间接调节可能通过改变关键信号级联来影响Ssxb16的功能。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
Wnt/β-catenin通路抑制剂，靶向Dishevelled。尼可沙胺干扰Wnt信号传导，影响β-catenin的稳定性和下游转录。这种间接抑制可能会导致与Ssxb16表达和功能相关的细胞过程发生变化。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，影响MAPK通路。PD98059破坏MAPK信号传导，可能改变与Ssxb16相关的转录因子和基因表达。对细胞通路的这种间接影响可能会影响Ssxb16的功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，作用于p300/CBP。C646可破坏组蛋白的乙酰化，影响染色质结构和基因表达。这种间接调节可能会影响包括Ssxb16在内的基因的转录调控，并影响其功能。 | ||||||