EG436049抑制剂是一类小分子,专门针对EG436049结合位点,该位点位于特定蛋白或酶内。这些抑制剂旨在干扰EG436049位点发生的分子相互作用,从而调节或阻断其相关的生化活性。EG436049抑制剂的结构通常包括特定的化学部分,这些部分能够通过氢键、疏水相互作用和范德华力与靶点结合。这些抑制剂的核心结构通常基于杂环骨架,并通过官能团进一步修饰,以增强特异性、结合亲和力和稳定性。通过与靶点结合,这些抑制剂可以改变蛋白质的功能或构象,从而影响下游的生化途径。EG436049抑制剂的研发通常侧重于优化其物理化学性质,例如溶解度、渗透性和稳定性,以确保与靶点的高效结合和最小化的脱靶相互作用。此外,在设计时还考虑了其在生物系统中的药代动力学行为,旨在实现最佳的生物利用度和结合动力学。EG436049抑制剂的类似物经常被合成,以探索结构-活性关系,使研究人员能够微调其结合特性和效力。这些抑制剂对靶点的特异性对于它们在调节生化过程和理解各种生物环境中的潜在作用机制方面的有效性至关重要。因此,EG436049抑制剂是研究其靶蛋白分子机制的宝贵工具,有助于详细绘制受EG436049位点影响的信号通路或细胞过程的图谱。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素通过ADP-核糖化直接抑制Gng14,破坏G蛋白偶联。它干扰G蛋白信号传导,直接抑制Gng14在G蛋白偶联受体信号传导通路中的预期作用,从而影响下游细胞反应。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890通过阻断Gq/11激活直接抑制Gng14。它干扰Gq/11信号传导,直接抑制Gng14参与G蛋白偶联受体信号传导通路,从而破坏下游细胞反应。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
NF449 通过阻断嘌呤能受体 P2Y6 间接抑制 Gng14。它对嘌呤能信号传导的干扰间接影响了 Gng14 在 G 蛋白偶联受体信号传导途径中的预期作用,这表明抑制该基因的间接调控机制。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
FR900359通过阻断Gq/11激活,直接抑制Gng14。它通过阻断Gq/11的激活来干扰Gq/11信号传导,从而直接抑制Gng14参与G蛋白偶联受体信号传导通路,破坏下游细胞反应。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
SQ22536通过抑制腺苷酸环化酶,成为Gng14的间接抑制剂。它对cAMP信号的干扰间接影响了Gng14在G蛋白偶联受体信号通路中的预期作用,表明抑制该基因存在间接的调节机制。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
NF023 通过阻断嘌呤能受体 P2Y6 间接抑制 Gng14。它对嘌呤能信号转导的干扰间接影响了 Gng14 在 G 蛋白偶联受体信号转导途径中的预测作用,这表明抑制该基因的间接调控机制。 |