EG432555 抑制因子
常见的 EG432555 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、SecinH3 CAS 853625-60-2、辛伐他汀 CAS 79902-63-9 和 CCG-1423 CAS 285986-88-1。
EG432555抑制剂是一类化合物，其特点是能够选择性地抑制目标酶EG432555的活性。这些抑制剂通常具有一个核心结构，能够与酶的活性位点发生特异性相互作用，从而有效阻断其催化功能。结构-活性关系（SAR）是这些分子的重要方面，因为化学骨架的微小改变可能会显著改变结合亲和力和特异性。通常，这些抑制剂具有复杂的芳香或杂环核心结构，并通过各种官能团进行修饰，以增强其化学稳定性、溶解性和穿透细胞膜的能力。这种修饰对于优化这些分子以在效力和选择性之间取得良好平衡至关重要。这种精确的结构设计确保EG432555抑制剂能够高效地与目标结合，同时最大限度地减少与其他蛋白的非特异性相互作用。从化学角度来说，EG432555抑制剂通常具有氢键供体或受体、疏水基团和其他取代基等关键特征，这些特征有助于在酶的结合口袋内形成牢固的结合。许多此类抑制剂还包含柔性连接体，可与酶发生动态相互作用，调整构象以实现最佳契合。核心结构上连接的官能团种类繁多，可对分子量、亲脂性和pKa等物理化学性质进行微调，从而影响抑制剂在不同实验条件下的表现。EG432555抑制剂的合成通常采用先进的有机化学技术，例如交叉偶联反应、酰胺键形成和位点选择性取代。这种在设计和合成方面一丝不苟的方法使我们能够探索各种衍生物，每种衍生物在结合效率、代谢稳定性和与生物系统的相互作用方面都表现出独特的特征。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
GTP酶活性抑制剂。布雷非德菌素A会破坏囊泡运输和高尔基体功能，从而通过抑制Gm5431的预测GTP酶活性间接影响其功能。这会导致细胞对干扰素-β的反应和防御反应发生变化。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
影响 GTPase 活性的 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。Y-27632 通过影响 Rho GTPase 通路间接调节 Gm5431，有可能改变细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
ARF鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）抑制剂。SecinH3通过破坏ARF GEF活性间接抑制Gm5431，可能影响细胞对干扰素β的反应和防御反应。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
HMG-CoA还原酶抑制剂影响GTP酶活性。辛伐他汀通过调节甲基戊二酸途径间接影响Gm5431，可能改变细胞对干扰素-β的反应和防御反应。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-1423通过影响Rho/MRTF/SRF通路间接影响Gm5431，从而可能改变细胞对干扰素-β的反应和防御反应。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
钙神经蛋白抑制剂。FK506 通过调节钙调素活性间接影响 Gm5431，从而可能影响细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
影响 GTPase 活性的 Ras 抑制剂。Salirasib 通过调节 Ras 活性间接影响 Gm5431，从而可能改变细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
法尼基转移酶抑制剂。Manumycin A 通过破坏蛋白质的法尼基化间接影响 Gm5431，从而可能改变细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂。SB203580 通过调节 p38 MAPK 通路间接影响 Gm5431，从而可能改变细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
影响 GTPase 活性的 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。Thiazovivin 通过影响 Rho GTPase 通路间接调节 Gm5431，可能会改变细胞对干扰素-β 的反应和防御反应。 | ||||||