EG408191 抑制因子
常见的 EG408191 抑制剂包括但不限于 N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、ML-792 CAS 1644342-14-2、无患子酸 CAS 16611-84-0、2-D08 CAS 144707-18-6 和银杏酸 C17:1 CAS 111047-30-4。
EG408191抑制剂是一类小分子，专门针对并调节一种特定蛋白质或酶的活性，其标识符为EG408191。这些抑制剂旨在与蛋白质的活性位点或变构位点结合，导致其构象发生变化，进而破坏其功能。这些抑制剂的结构通常具有杂环骨架、芳香基团和功能基团，如酰胺、磺酰胺或酮，这些基团有助于提高其结合亲和力和特异性。EG408191抑制剂的化学性质经过精心设计，以确保它们具有最佳的溶解度、稳定性和生物利用度，从而使其能够在各种实验条件下与目标蛋白有效相互作用。根据其化学结构和与蛋白质相互作用的性质，它们可能表现出不同程度的效力、选择性和作用持续时间。就其分子特性而言，EG408191抑制剂通常经过严格的优化，以增强其药代动力学特性。这包括提高其代谢稳定性，以确保其在所需的时间内保持活性，并最大限度地减少可能导致不良生物活性的脱靶效应。通常会进行结构改造，以微调抑制剂的结合亲和力，从而实现对EG408191的高度选择性抑制。在描述这些抑制剂引起的分子相互作用和构象变化时，会用到各种分析技术，如核磁共振波谱、X射线晶体学和质谱。此外，通常还会评估抑制剂的结合动力学，包括结合的速率和速率，这些因素会影响抑制剂的总体抑制效果。因此，EG408191抑制剂是一类用途广泛、高度专业化的化合物，可对实验和研究应用中的蛋白质功能进行精确调节。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
抑制 SENP2 的硫醇反应化合物。NEM 能共价修饰 SENP2 中的半胱氨酸残基，破坏其 SUMO 特异性内肽酶活性，阻碍蛋白质的脱 mumoylation 过程。 | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
SENP2抑制剂影响SUMO特异性内切肽酶活性。ML-792直接作用于SENP2，可能抑制其去苏莫化功能，并干扰蛋白质泛素化调节。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
HDAC抑制剂影响SENP2。阿那卡酸通过影响组蛋白乙酰化间接抑制SENP2，可能破坏其与染色质的相互作用，影响蛋白质去苏氨酸化的调节。 | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
SUMOylation 抑制剂。2-D08 通过调节 SUMO 化过程间接抑制 SENP2，从而可能影响 SENP2 介导的去umoylation 所调控的靶标和途径。 | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | ¥3148.00 ¥5099.00 ¥9409.00 | 2 | |
SENP抑制因子影响SUMO特异性内切酶活性。银杏酸直接作用于SENP2，可能破坏其在蛋白质去苏莫化中的作用，并影响SUMO修饰蛋白的调节。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
影响SENP2的质子泵抑制剂。雷贝拉唑通过调节细胞内pH值间接抑制SENP2，从而可能影响SENP2的稳定性和功能，并因此影响蛋白质去苏氨酸化的调节。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
Jumonji 组蛋白去甲基化酶抑制剂。JIB-04 通过影响组蛋白去甲基化来间接影响 SENP2，从而可能改变染色质景观并影响与蛋白质去甲基化相关的调控网络。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
影响 SENP2 的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。E-64 通过靶向 SENP2 的半胱氨酸蛋白酶活性直接抑制 SENP2，可能会破坏蛋白质的脱苏木酰化过程并影响蛋白质泛素化的调控。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Jumonji 组蛋白去甲基化酶抑制剂。GSK-J4 通过影响组蛋白去甲基化间接影响 SENP2，有可能改变染色质结构并影响与蛋白质去甲酰化相关的调控网络。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
HDAC6抑制剂影响SENP2。Tubastatin A通过影响组蛋白乙酰化间接抑制SENP2，从而可能破坏其与染色质的相互作用，影响蛋白质去苏氨酸化的调节。 | ||||||