EG382265 抑制因子
常见的 EG382265 抑制剂包括但不限于特瑞西林 CAS 35943-35-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 JNK 抑制剂 VIII CAS 894804-07-0。
EG382265抑制剂是一类专门设计用于抑制EG382265分子活性的化合物，该分子可能通过其在酶活性或信号通路中的作用来调节细胞过程。虽然EG382265的具体功能可能因生物学背景而异，但它很可能参与促进或调节影响关键细胞机制（如蛋白质功能、信号转导或代谢调节）的相互作用。通过抑制EG382265，这些化合物会破坏其与底物或结合伴侣相互作用的能力，从而可能改变相关的生化途径。这种抑制作用有助于了解EG382265在维持细胞进程中的作用及其活性对整体细胞功能的影响。从结构上讲，EG382265抑制剂通常设计为与EG382265的活性位点或变构位点结合，阻止其发挥正常的生物学功能。这些抑制剂可能通过竞争性机制发挥作用，直接阻断分子的活性位点，也可能通过非竞争性抑制发挥作用，诱导构象变化，从而降低其活性。EG382265抑制剂与其靶分子之间的相互作用为研究人员提供了深入了解EG382265所控制的分子通路以及其调节如何影响更广泛的细胞系统的机会。研究这些抑制剂有助于科学家探索EG382265如何影响蛋白质-蛋白质相互作用、酶调节或细胞内信号传导等过程。通过这项研究，人们可以更深入地了解EG382265等分子在细胞调节和生化途径中发挥的复杂作用，从而阐明它们在维持细胞稳态和功能方面的重要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
核苷类似物三尖杉酯碱通过直接与 AKT 的 ATP 结合位点结合来抑制 AKT 通路。这破坏了 AKT 介导的信号级联，导致 Cldn34c3 表达下调，因为已知 AKT 在某些情况下会调节其转录活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体ALK5的选择性抑制剂。通过阻断ALK5，SB-431542会破坏TGF-β信号通路，间接影响Cldn34c3的表达，因为TGF-β与调节神经组织中的基因表达有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT 通路中的一个关键角色。通过阻断 PI3K 的活性，LY294002 破坏了下游的信号级联，从而间接调节了 Cldn34c3 的表达，因为 PI3K 的下游靶点 AKT 参与了神经组织中基因表达的调控。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK 抑制剂 VIII 可选择性地抑制 JNK 信号通路。由于 JNK 通路与包括转录调控在内的多种细胞过程有关，这种抑制剂通过破坏可能参与神经组织基因表达调控的信号级联，间接影响 Cldn34c3 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 选择性抑制剂。通过抑制 JNK，该化合物可破坏 JNK 信号通路，从而间接影响 Cldn34c3 的表达，因为 JNK 参与了各种细胞环境中基因表达的调控，包括表达 Cldn34c3 的神经组织。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。通过阻断PI3K，Wortmannin会破坏PI3K/AKT通路，间接影响Cldn34c3的表达，因为PI3K的下游靶标AKT与神经组织中基因表达的调节有关。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，可破坏 MAPK/ERK 通路。Cldn34c3 的表达会受到间接影响，因为该途径可调节转录调控。PD98059 通过抑制 MEK，破坏了下游信号级联，从而改变了表达 Cldn34c3 的神经组织的基因表达模式。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509是TGF-β受体ALK5的选择性抑制剂。通过阻断ALK5，SP2509会破坏TGF-β信号通路，间接影响Cldn34c3的表达，因为TGF-β与调节神经组织中的基因表达有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，该化合物可破坏 p38 MAPK 信号通路，从而间接影响 Cldn34c3 的表达，因为 p38 MAPK 参与调控各种细胞环境中的基因表达，包括表达 Cldn34c3 的神经组织。 | ||||||