EG329055 抑制因子
常见的EG329055抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、Citilistat（CAS 282526-98 -1、盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9、GW6471 CAS 880635-03-0和乙硫异烟胺CAS 536-33-4。
EG329055抑制剂是一类化合物，专门针对与EG329055系列相关的蛋白质或分子靶标，抑制其生物活性。这些抑制剂的特点是具有特异性和调节特定细胞途径的能力。这些抑制剂的结构通常包括芳香环、杂环基团和功能侧链，这些结构有助于提高其结合亲和力和选择性。它们的设计通常旨在适合其分子靶标的结合口袋，从而产生构象变化，阻碍靶标分子的正常功能。这种结合相互作用通常通过非共价力（如氢键、范德华力和疏水效应）稳定，从而提高其抑制效力。因此，EG329055抑制剂在调节各种生物过程中特定靶标的活性方面非常有效。就其物理化学性质而言，EG329055抑制剂具有一系列溶解度、稳定性和亲脂性，这些性质会影响其在生物系统中的行为。它们的分子量、极性和电荷状态可能会因抑制剂的特定设计和功能化而有所不同。这些化合物通常经过优化，能够与目标蛋白高效结合，同时最大限度地减少可能导致意外生物效应的非目标相互作用。此外，EG329055抑制剂的设计通常包含结构特征，可提高其代谢稳定性和抗酶降解性，使其在作用于体内时能够维持适当的活性。EG329055抑制剂的结构性变化使其能够以多种方式作用于不同的蛋白质或通路，因此该类化学物质成为研究细胞内分子信号传导和调节复杂机制的重要工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
影响细胞内脂质代谢的泛脂肪酶抑制剂。奥利司他能直接抑制脂肪酶，包括影响细胞内脂类消化的 Lipo1。对脂肪酶的抑制会导致细胞内脂质分解减少，从而影响 Lipo1 的活性，并突出其在膜结合细胞器内脂质代谢中的作用。 | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
调节细胞内脂质代谢的泛脂肪酶抑制剂。西替利司他可抑制包括 Lipo1 在内的多种脂肪酶，从而破坏对细胞器功能至关重要的细胞内脂质分解过程。对脂肪酶的直接抑制揭示了 Lipo1 在膜束缚细胞器内维持脂质平衡的作用。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
影响脂肪分解的β-肾上腺素能受体激动剂。异丙肾上腺素影响肾上腺素能信号传导，通过调节对细胞内脂质代谢至关重要的脂肪分解过程间接影响 Lipo1。对肾上腺素能信号的调节揭示了信号通路与膜结合细胞器内 Lipo1 活性之间错综复杂的相互作用。 | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | ¥3260.00 | 9 | |
影响脂质代谢的 PPARα 拮抗剂。GW6471 可抑制 PPARα，通过破坏 PPARα 介导的细胞内细胞器脂质代谢调节，间接影响 Lipo1。对 Lipo1 的间接抑制凸显了 PPARα 在膜束缚细胞器内脂质平衡中的调节作用。 | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | ¥2821.00 | ||
影响脂质合成的 DGAT1 抑制剂。E6005 可抑制 DGAT1，通过破坏对细胞内脂质代谢至关重要的脂质合成过程间接影响 Lipo1。对 Lipo1 的间接抑制凸显了膜束缚细胞器内脂质平衡的相互关联途径。 | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | ¥1613.00 ¥2189.00 | 1 | |
调节胰岛素信号的 GLP-1 受体激动剂。艾塞那肽通过增强胰岛素信号传导间接影响脂联素1，从而影响细胞内脂质代谢。对胰岛素信号的调节揭示了激素调节与膜结合细胞器内 Lipo1 活性之间错综复杂的联系。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
影响脂质代谢的 PPARγ 拮抗剂。GW9662 可抑制 PPARγ，通过破坏 PPARγ 介导的细胞内细胞器脂质代谢调节，间接影响 Lipo1。对 Lipo1 的间接抑制强调了 PPARγ 在膜束缚细胞器内脂质平衡中的调节作用。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
影响能量代谢的 AMPK 激活剂。AICAR 通过激活 AMPK 间接影响 Lipo1，调节对细胞内脂质代谢至关重要的细胞能量平衡。对 Lipo1 的间接抑制凸显了细胞能量状态与膜结合细胞器内 Lipo1 活性之间错综复杂的联系。 | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
影响细胞内脂质代谢的脂肪酶抑制剂。阿曲司他丁能直接抑制脂酶（包括 Lipo1），破坏对细胞器功能至关重要的脂质分解过程。通过直接抑制脂肪酶，我们可以深入了解 Lipo1 在维持膜结合细胞器内脂质平衡方面的作用。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
三环类抗抑郁药影响脂肪分解。丙咪嗪通过调节肾上腺素能信号传导和影响对细胞内脂质代谢至关重要的脂肪分解过程，间接影响 Lipo1。对肾上腺素能信号的调节揭示了神经递质通路与膜结合细胞器内 Lipo1 活性之间错综复杂的相互作用。 | ||||||