EG240921 抑制因子
常见的EG240921抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78- 9、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Stat3 抑制剂 V、stattic CAS 19983-44-9 和放线菌素 D CAS 50-76-0。
EG240921抑制剂是一类专门设计用于阻断或抑制EG240921蛋白功能的化合物，该蛋白被认为参与细胞的关键过程，如分子转运、酶促活性或信号转导。这些抑制剂通过与EG240921的活性或调节位点结合，阻止其与其他分子结合或执行其正常的生物学功能。通过抑制EG240921，研究人员能够破坏其参与各种生化途径的能力，从而研究其抑制作用对细胞系统和过程的影响。这有助于深入了解EG240921在维持细胞平衡中的作用及其活性如何调节细胞内的关键相互作用。在研究中使用EG240921抑制剂对于探索依赖该蛋白活性的分子网络至关重要。通过阻断EG240921，科学家可以观察到抑制其功能如何改变代谢或信号通路，包括细胞内通讯、能量代谢或蛋白质周转的变化。此外，这些抑制剂可以帮助研究人员了解在EG240921活性存在或缺失的情况下平衡细胞功能的调节机制。通过研究这些抑制剂，科学家还可以发现EG240921被抑制时可能出现的潜在反馈回路或补偿反应，从而更全面地了解其在细胞组织和稳态中的作用。通过此类研究，EG240921抑制剂成为绘制维持细胞功能的复杂相互作用图谱以及了解EG240921等蛋白质所发挥的精确分子作用的宝贵工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂会影响 Ifi206 的 DNA 结合转录抑制活性。地西他滨会破坏 DNA 甲基化，改变 Ifi206 的顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性，影响其在核仁和核质内的基因表达调控作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂影响Ifi206的转录抑制因子活性。Vorinostat改变染色质结构，影响Ifi206的RNA聚合酶II特异性DNA结合活性，并调节其在核仁和核浆内基因表达调控中的作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂影响Ifi206参与先天免疫反应。BAY 11-7082影响Ifi206的核质活性，破坏其在调节先天免疫反应和半胱氨酸型内切酶活性中的作用。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
STAT抑制剂影响Ifi206参与基因表达调控。Stattic可调节Ifi206的RNA聚合酶II特异性DNA结合活性，改变其在核仁和核浆内基因表达调控中的作用。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
核极 RNA 聚合酶抑制剂影响了 Ifi206 参与 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合活性。放线菌素 D 会破坏核极转录，影响 Ifi206 在核内调节基因表达和相同蛋白质结合活性的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
RNA聚合酶II顺式调控抑制剂，影响Ifi206的DNA结合和基因调控。雷公藤内酯醇破坏Ifi206的顺式调控区域序列特异性DNA结合活性，影响其在核仁和核浆内基因表达调控中的作用。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
DNA-PK 抑制剂，影响 Ifi206 的 DNA 结合和基因调控。NU7026 可破坏 DNA 修复机制，影响 Ifi206 的顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性，并调节其在核仁和核质内的基因表达调控作用。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
核仁运输抑制剂影响Ifi206在核仁内的活动。Leptomycin B 干扰核仁成分的转运，影响 Ifi206 在调节基因表达和核仁内相同蛋白结合活性中的作用。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
TLR信号通路抑制剂影响Ifi206参与先天免疫反应。BAY 11-7085改变细胞质信号，影响Ifi206在调节先天免疫反应和半胱氨酸型内切酶活性中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
核质蛋白酶体抑制剂会影响Ifi206的相同蛋白结合活性。MG-132会破坏核质内的蛋白质降解，影响Ifi206在核质内调节基因表达和基因特异性蛋白相互作用的作用。 | ||||||