EG236663 抑制因子

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，影响染色质结构。改变组蛋白的乙酰化状态，可能破坏H2al1j与DNA的结合，并阻碍其DNA结合活性，导致抑制。

DNA 甲基转移酶抑制剂。改变 DNA 甲基化模式，可能影响异染色质的组装，并抑制 H2al1j 在此过程中的作用。

拓扑异构酶II抑制剂，可影响DNA拓扑结构。通过诱导DNA损伤间接影响H2al1j，可能破坏其DNA结合活性并干扰其在DNA相关过程中的作用。

G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂。改变组蛋白甲基化模式，可能影响染色质结构，并间接抑制H2al1j参与异染色质组装。

影响 p53 通路的 MDM2 抑制剂。通过改变 p53 介导的反应间接影响 H2al1j，可能会影响其 DNA 结合活性和参与细胞过程。

组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。改变组蛋白乙酰化模式，可能影响染色质结构，破坏 H2al1j 的 DNA 结合活性，从而导致抑制作用。

EZH2 组蛋白甲基转移酶抑制剂。调节组蛋白甲基化，可能影响染色质结构，干扰 H2al1j 参与异染色质组装。

细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂。通过改变细胞周期动力学来调节细胞周期进展，间接影响H2al1j，从而可能影响其DNA结合活性和细胞功能。

Tankyrase抑制剂影响Wnt/β-catenin通路。通过调节Wnt通路间接影响H2al1j，可能影响其DNA结合活性以及与异染色质组装相关的细胞过程。