DUSP26抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制DUSP26蛋白的功能,DUSP26蛋白是双特异性磷酸酶(DUSP)家族的一员。DUSP26与DUSP家族的其他成员一样,通过去磷酸化靶蛋白上的酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基,在调节细胞信号通路中发挥着关键作用。这种双重特异性使DUSP26能够调节关键信号分子的活性,特别是那些参与细胞分裂素活化蛋白激酶(MAPK)通路的信号分子的活性,而MAPK通路对于调节细胞增殖、分化以及应激反应至关重要。DUSP26已知与多种MAPK(如p38和JNK)相互作用,其活性会影响这些通路中磷酸化状态的平衡,从而影响下游信号传导事件。特定抑制剂抑制DUSP26通常涉及这些化合物与蛋白质催化域的结合,阻止其接触和去磷酸化其靶标底物。通过抑制DUSP26,这些化合物会破坏其调节MAPK信号通路的能力,导致MAPK持续磷酸化,并可能改变细胞对生长因子、压力信号或其他细胞外信号的反应。这种抑制作用会产生显著的下游效应,包括基因表达、细胞周期进展和细胞应激反应的变化。此外,DUSP26抑制剂可能会影响依赖于磷酸化状态精确调节的其他细胞过程,例如细胞凋亡、免疫反应和细胞稳态的维持。研究DUSP26抑制剂的作用有助于深入了解这种磷酸酶在细胞信号传导和调节中的特定作用,从而更广泛地了解双特异性磷酸酶如何影响关键细胞功能并保持细胞内信号传导网络的平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
小分子 NSC-87877 通过共价修饰 DUSP26 的活性位点半胱氨酸来抑制 DUSP26。这种抑制作用破坏了其磷酸酶活性,导致 MAPK 持续活化,主要影响 ERK1/2 磷酸化。因此,NSC-87877 的应用会导致与增殖增强和抗凋亡有关的细胞反应发生改变。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
丹参酮IIA是一种天然产物,通过干扰其磷酸酶结构域来抑制DUSP26的活性。这种抑制作用导致持续MAPK信号传导,特别是影响ERK1/2的磷酸化。丹参酮IIA的应用导致与增殖和存活相关的细胞反应,这凸显了其作为探索DUSP26在调节MAPK依赖性细胞过程中的作用的药理学工具的潜力。 |