DTHD1激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环状腺苷酸（cAMP）水平升高。cAMP升高可以激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可以磷酸化目标蛋白，包括DTHD1，从而增强其在细胞中的功能活性。

8-溴-cAMP是一种cAMP类似物，可直接激活PKA。活化的PKA可以磷酸化DTHD1或调节DTHD1活性的蛋白质，从而增强DTHD1在细胞中的功能，而不会影响其转录或翻译。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子浓度升高可激活钙依赖性激酶，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），后者可能会通过磷酸化或构象变化增强 DTHD1 的活性。

PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。活化的 PKC 可使多种靶蛋白磷酸化，其中可能包括 DTHD1，这可能会导致 DTHD1 在其特定信号通路中的活性增强。

S1P与其特定的G蛋白偶联受体（GPCR）结合，可激活下游信号级联，如PI3K/Akt通路。这种激活可导致磷酸化反应或其他改变，从而增强DTHD1的活性。

安诺霉素是应激活化蛋白激酶（SAPK）（如 JNK）的强效激活剂。JNK 激活可能会导致影响 DTHD1 活性的底物磷酸化，从而间接增强其功能。

Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙离子平衡。细胞质钙离子随后增加，可激活钙离子依赖性信号通路，从而上调DTHD1活性。

A23187是另一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子水平，类似于离子霉素。这种增加可以激活下游钙依赖性蛋白和通路，从而提高DTHD1的活性。

LY294002是一种PI3K抑制剂，可导致下游信号传导通路改变。这种扰动可能会导致反馈机制，在细胞试图补偿PI3K抑制时上调DTHD1的活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 可能会导致替代途径或反馈机制的补偿性激活，从而增强 DTHD1 的活性。