DPPL2 抑制因子

常见的DPPL2抑制剂包括但不限于2-溴十六烷酸（CAS 18263-25-7）、青霉烯（合成）（CAS 17397-89-6）、T unicamycin CAS 11089-65-9、Fumonisin B1 CAS 116355-83-0和Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5。

DPPL2 抑制剂包括一系列不同的化合物，它们通过靶向参与蛋白质棕榈酰化和去棕榈酰化的各种生物过程和途径，间接地阻碍该酶的功能。例如，抑制脂质代谢或脂肪酸合成的化合物会减少棕榈酰-CoA（蛋白质棕榈酰化的重要底物）的供应，从而导致可供 DPPL2 作用的棕榈酰化蛋白质库减少。溴化脂肪酸和某些天然产品会抑制棕榈酰化过程本身，进一步限制 DPPL2 可利用的底物。此外，使用选择性针对相关硫酯酶的抑制剂会导致棕榈酰化蛋白的积累，从而使棕榈酰化-去棕榈酰化循环达到饱和，从而降低 DPPL2 的功能能力。

抑制 DPPL2 的其他方法涉及改变膜蛋白的组成和加工，而膜蛋白是棕榈酰化修饰的重要载体。糖基化抑制剂等破坏蛋白质成熟的药物会阻碍需要棕榈酰化才能发挥作用的蛋白质的正常折叠和运输，从而间接影响 DPPL2 的底物可用性。伴侣抑制剂也会在这一过程中发挥作用，阻止蛋白质达到其功能构象，从而间接降低 DPPL2 对这些折叠错误或滞留蛋白质的作用效果。此外，干扰囊泡运输的小分子可导致蛋白质在高尔基体或内质网中堆积，从而限制这些蛋白质在通常发生去棕榈酰化作用的细胞位置接触 DPPL2。