DPM3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制DPM3(Dolichyl-Phosphate Mannose Synthase Subunit 3)蛋白的活性。DPM3是Dolichol-phosphate mannose(DPM)合成酶复合物的重要组成部分,在糖基化过程中发挥着重要作用,特别是在Dolichol-phosphate mannose的产生过程中。这种分子在糖蛋白和糖脂的生物合成过程中充当糖基供体。DPM复合物由三个亚基组成:DPM1、DPM2和DPM3,其中DPM3对于稳定整个复合物并将其锚定在内质网(ER)膜上至关重要。抑制DPM3会破坏DPM合成酶复合体的功能,从而影响长链磷脂甘露糖的可用性,进而影响蛋白质正确折叠、细胞信号传导和膜结构所必需的糖基化过程。DPM3抑制剂的机制通常是通过与DPM3亚基相互作用来阻断DPM合成酶复合体的组装或稳定性。这些抑制剂可能与DPM3的某些区域结合,这些区域负责将复合物锚定在ER膜上或稳定催化性DPM1亚基,从而阻止长链磷脂甘露糖的正常合成。从结构上讲,DPM3抑制剂的设计可能模仿稳定DPM复合物的相互作用,或干扰DPM3上对其功能发挥至关重要的关键结合位点。通过研究DPM3抑制剂,研究人员可以深入了解糖基化在细胞过程中的关键作用,并探索糖链生物合成中断如何影响细胞稳态、蛋白质功能和膜完整性。这些抑制剂是理解糖基化在细胞生物学中的更广泛影响以及DPM3亚基在维持这些生化途径中的特殊作用的重要工具。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能会通过抑制二氢叶酸还原酶来减少 DPM3 的表达,导致叶酸池枯竭,而叶酸是 DNA、RNA 和蛋白质甲基化所必需的,可支配 DPM3 的转录物。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可通过抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)来抑制 DPM3 的表达,GSK-3 参与 Wnt 信号转导;这种抑制可导致包括 DPM3 在内的下游靶基因的表达发生改变。 |