Date published: 2025-10-10

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DPM3 抑制因子

常见的DPM3抑制剂包括但不限于(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、白藜芦醇CAS 501-36-0、D,L-萝卜硫素CAS 4478-93-7、双硫仑CAS 97-77-8和丁酸钠CAS 156-54-7。

DPM3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制DPM3(Dolichyl-Phosphate Mannose Synthase Subunit 3)蛋白的活性。DPM3是Dolichol-phosphate mannose(DPM)合成酶复合物的重要组成部分,在糖基化过程中发挥着重要作用,特别是在Dolichol-phosphate mannose的产生过程中。这种分子在糖蛋白和糖脂的生物合成过程中充当糖基供体。DPM复合物由三个亚基组成:DPM1、DPM2和DPM3,其中DPM3对于稳定整个复合物并将其锚定在内质网(ER)膜上至关重要。抑制DPM3会破坏DPM合成酶复合体的功能,从而影响长链磷脂甘露糖的可用性,进而影响蛋白质正确折叠、细胞信号传导和膜结构所必需的糖基化过程。DPM3抑制剂的机制通常是通过与DPM3亚基相互作用来阻断DPM合成酶复合体的组装或稳定性。这些抑制剂可能与DPM3的某些区域结合,这些区域负责将复合物锚定在ER膜上或稳定催化性DPM1亚基,从而阻止长链磷脂甘露糖的正常合成。从结构上讲,DPM3抑制剂的设计可能模仿稳定DPM复合物的相互作用,或干扰DPM3上对其功能发挥至关重要的关键结合位点。通过研究DPM3抑制剂,研究人员可以深入了解糖基化在细胞过程中的关键作用,并探索糖链生物合成中断如何影响细胞稳态、蛋白质功能和膜完整性。这些抑制剂是理解糖基化在细胞生物学中的更广泛影响以及DPM3亚基在维持这些生化途径中的特殊作用的重要工具。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤可能会通过抑制二氢叶酸还原酶来减少 DPM3 的表达,导致叶酸池枯竭,而叶酸是 DNA、RNA 和蛋白质甲基化所必需的,可支配 DPM3 的转录物。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂可通过抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)来抑制 DPM3 的表达,GSK-3 参与 Wnt 信号转导;这种抑制可导致包括 DPM3 在内的下游靶基因的表达发生改变。