DPF3抑制剂是一类化合物,专门针对DPF3(双PHD指蛋白3)的功能进行抑制,DPF3在染色质重塑和基因表达调控中起着关键作用。DPF3是BAF(BRG1/BRM相关因子)复合物的一个成员,该复合物参与改变染色质结构,以促进或抑制特定基因的转录。该蛋白含有两个植物同源框(PHD)锌指结构域,使其能够识别并结合乙酰化组蛋白,这是染色质翻译后修饰的一种重要方式。DPF3通过影响染色质的可及性,调节发育过程中相关基因的表达,包括控制肌肉分化和心脏发育的基因。抑制DPF3为了解其在染色质动态和转录调控中的作用提供了有力工具。DPF3抑制剂的机制通常包括阻断该蛋白与乙酰化组蛋白结合的能力,而乙酰化组蛋白对于其在BAF复合物中的功能至关重要。这些抑制剂可能针对PHD指状结构域或其他参与染色质识别的关键区域,从而阻止DPF3影响染色质重塑和改变基因表达。从结构上讲,DPF3抑制剂通常被设计为模拟乙酰化组蛋白尾或与DPF3的锌指结构域相互作用,从而竞争性抑制其活性。通过研究DPF3抑制剂,研究人员可以探索染色质可及性的调节如何影响基因转录,以及DPF3等蛋白质如何协调基于染色质的细胞功能控制。这项研究为染色质重塑和基因表达的分子机制提供了宝贵的见解,并对细胞分化、发育和组织特异性基因调控具有更广泛的意义。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。已知DPF3可与乙酰化组蛋白结合,抑制去乙酰化会削弱DPF3与染色质相互作用的能力,从而抑制其功能。 | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | ¥4513.00 | ||
CBP/p300溴结构域抑制剂,可阻止组蛋白上乙酰赖氨酸修饰的读取。阻断这些相互作用可减少DPF3对染色质的招募,从而降低其活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白过度乙酰化,从而可能损害 DPF3 与染色质的正常相互作用及其后续功能。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂,可增加组蛋白乙酰化,从而可能破坏 DPF3 与染色质的相互作用,削弱其功能活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂,可降低组蛋白乙酰化水平。由于 DPF3 与乙酰化组蛋白结合,乙酰化水平的降低可能会限制 DPF3 与染色质结合的能力。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
CBP/p300溴结构域抑制剂,可阻碍与乙酰化组蛋白的相互作用。这可以破坏与乙酰化组蛋白相互作用的DPF3的染色质结合,并抑制其功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH2 和 EZH1 抑制剂会增加组蛋白甲基化。这会破坏 DPF3 与之相互作用的表观遗传结构,从而抑制其与染色质相关的功能。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
SMARCA溴结构域抑制剂,可防止识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸。由于DPF3在染色质重塑中发挥作用,这可以通过改变染色质的可及性来阻碍其功能。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
强效且选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶活性催化抑制剂。通过抑制乙酰化,它可以限制DPF3与染色质相互作用并调节其功能活性。 |