DP-1 抑制剂化学类别包括一系列间接调节 DP-1 功能的化合物,主要是通过影响细胞周期调控和相关激酶活性来实现。这些抑制剂并不直接针对 DP-1,而是影响 DP-1 参与的细胞过程和信号传导途径。这些抑制剂的主要作用模式涉及靶向依赖细胞周期蛋白的激酶(CDKs),CDKs 对细胞周期的进展至关重要,并直接影响 DP-1 等转录因子的活性。
Palbociclib、Flavopiridol和Roscovitine等化合物都是CDK抑制剂,它们可以影响细胞周期中蛋白质的磷酸化状态,并有可能调节E2F/DP-1复合物的活性。通过抑制 CDK,这些化合物可以改变细胞周期的进程,从而影响 DP-1 在调节基因表达方面的功能。Seliciclib 和 Dinaciclib 等其他抑制剂也以多个 CDK 为靶点,进一步证明了通过调节细胞周期激酶来间接影响 DP-1 活性的方法。AT7519 和 Milciclib 等广谱 CDK 抑制剂的使用反映了通过调节上游激酶活性来靶向特定转录因子功能的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
一种 CDK4/6 抑制剂,可能通过调节细胞周期的进展来影响 E2F/DP-1 的活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK 抑制剂可通过影响细胞周期相关激酶来影响 DP-1 的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
另一种 CDK 抑制剂可能会通过改变参与细胞周期调控的激酶活性来影响 DP-1 的功能。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
CDK 抑制剂可通过影响细胞周期相关激酶来影响 DP-1。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
一种广谱 CDK 抑制剂可能会影响 DP-1 在细胞周期进展中的作用。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
以多种 CDK 为靶细胞,可能通过调节细胞周期激酶来影响 DP-1 的活性。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
CDK 抑制剂可能会通过靶向参与细胞周期调控的激酶来影响 DP-1 的功能。 | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
另一种广谱 CDK 抑制剂可能会影响与细胞周期控制有关的 DP-1 活性。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
也是 CDK4/6 抑制剂,可能会影响 DP-1 在细胞周期调节中的功能。 |