DOC2BL抑制剂属于一类小分子化合物,专门针对并调节DYRK家族中的一种蛋白激酶DOC2BL的活性。DYRK家族由双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶组成,在细胞周期调节、神经元发育和突触可塑性等各种细胞过程中发挥着关键作用。DOC2BL是该家族的一员,已被确定为参与细胞内信号级联反应的重要激酶。DOC2BL抑制剂的主要机制是能够与酶的活性位点结合,从而干扰其催化功能。这些小分子抑制DOC2BL会破坏蛋白质的激酶活性,进而影响下游的磷酸化反应和相关细胞通路。这种干扰是通过与DOC2BL酶的ATP结合口袋竞争结合来实现的。
通过占据这个位点,DOC2BL抑制剂阻止酶与其底物分子相互作用,从而阻碍其将磷酸基团转移到特定酪氨酸残基的能力。因此,这种对磷酸化事件的干扰导致细胞反应和下游信号级联发生变化,而这些反应和级联是由DOC2BL调节的。由于激酶活性受到抑制,DOC2BL抑制剂可以影响DOC2BL发挥调节作用的多种细胞过程。这些抑制剂是研究人员的宝贵工具,有助于他们了解DOC2BL及其相关信号通路在细胞环境中的复杂作用。通过阐明DOC2BL抑制剂对酶及其下游靶标发挥作用的精确机制,研究人员可以更深入地了解DOC2BL所调控的基本细胞过程,从而为开发相关生物环境中的新型调节策略开辟道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
Harmine 通过与 ATP 结合位点结合来抑制 DYRK1A/B,从而破坏激酶活性和下游信号传导。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945 主要抑制 DYRK1A,改变其底物磷酸化和下游信号级联。 |