Doc 4 抑制因子
常见的Doc 4抑制剂包括但不限于阿司匹林（CAS 50-78-2）、奥美拉唑（CAS 73590-58-6）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）和别嘌醇（CAS 315-30-0）。
Doc 4抑制剂是"下游C激酶4抑制剂"的简称，属于一类独特的化合物，在分子药理学领域备受关注。这些抑制剂专门用于靶向和调节下游C激酶4（Doc 4）酶的活性。Doc 4是细胞信号传导通路的重要组成部分，在调节各种细胞过程和功能方面发挥着关键作用。此类抑制剂与Doc 4酶的活性位点相互作用，阻碍其酶促活性及下游信号级联反应。从结构上看，Doc 4抑制剂包含多种化学实体，每种实体都与Doc 4酶的活性位点发生独特的相互作用。研究人员通过深入的结构-活性关系研究，阐明了有效结合和抑制所需的关键结构基序。
抑制剂与Doc 4酶活性位点之间的结合相互作用通常涉及氢键、疏水相互作用和静电作用，从而确保抑制作用的特异性和效力。鉴于Doc 4酶在多个重要信号通路中的中心地位，开发针对此类酶的抑制剂因其调节细胞反应的潜力而备受关注。研究工作旨在优化Doc 4抑制剂的药代动力学和药效学特性，从而提高其生物利用度、代谢稳定性和靶向选择性。正在进行的研究继续探索Doc 4抑制剂在不同环境下的潜在应用，利用其抑制能力来剖析细胞过程，并发现新的调节途径。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Doc 4 Activators可用于Doc 4细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
不可逆地抑制COX酶，减少前列腺素的生成并抑制血小板聚集。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，能与胃顶细胞中的 H+/K+ ATP 酶共价结合，减少胃酸分泌。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制包括 RAF 和 VEGFR 在内的多种激酶，阻止癌症细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂，减少尿酸生成。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂，可提高乙酰胆碱水平，改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
蛋白酶抑制剂，通过抑制病毒蛋白酶防止 HIV 病毒成熟。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
BTK 激酶抑制剂，可破坏 B 细胞受体信号传导。 | ||||||