DNB5抑制剂是一种独特而复杂的化学类别,具有特定的分子属性和功能行为。这些化合物经过精心设计,可与DNB5酶相互作用,而DNB5酶是许多生化过程中的关键参与者。在这一类别中,抑制剂经过专门设计,可与DNB5酶的活性位点结合,通过一系列策略性的分子相互作用来阻碍其催化能力。这些相互作用包括精确的化学键、氢键、疏水相互作用和静电作用,共同作用于抑制剂和酶之间形成稳定且可逆的复合物。DNB5抑制剂的构象经过精心设计,与酶活性位点残基的复杂三维排列相协调。
这种量身定制的契合度能够实现卓越的亲和力和选择性,从而提高这些抑制剂调节DNB5活性的功效。DNB5抑制剂类别的化学多样性非常广泛,精心整合了独特的分子骨架、取代基和官能团,以优化相互作用并增强结合效力。这些抑制剂对于研究人员在各种生物学背景下研究DNB5的复杂功能来说是非常宝贵的工具。通过DNB5抑制剂,科学家可以深入了解该酶在各种生化途径中的参与情况。这些抑制剂与DNB5之间的复杂相互作用有助于人们细致地了解该酶在细胞过程中的作用,从而促进分子生物学、酶学及相关领域的知识发展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199是一种BCL-2抑制剂,它与BCL-2蛋白结合,阻止其与促凋亡蛋白相互作用。这促进了癌细胞中的程序性细胞死亡(凋亡),特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他B细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。它能与 BTK 共价结合,阻断 B 细胞受体信号传导,抑制 B 细胞的增殖和存活。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。它阻止DNA修复机制(例如BRCA突变)有缺陷的癌细胞修复单链DNA断裂,从而导致癌细胞死亡。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
鲁卡帕尼是另一种PARP抑制剂,它通过阻断DNA修复途径受损的癌细胞的DNA修复来发挥作用。它适用于卵巢癌和某些其他与BRCA突变相关的实体瘤。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
尼拉帕利(Niraparib)是一种 PARP 抑制剂,可破坏修复机制不健全的癌细胞的 DNA 修复过程,导致其死亡。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib与Palbociclib一样,是一种CDK4/6抑制剂。它可阻止癌细胞细胞周期的推进,尤其是与激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌研究相结合。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
阿贝卡西布是一种CDK4/6抑制剂,可抑制癌细胞的细胞周期进展,尤其适用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌,与内分泌疗法联合使用效果更佳。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司可抑制雷帕霉素机制靶细胞(mTOR)通路,减少细胞生长和增殖。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,可干扰AR信号传导,抑制AR阳性前列腺癌细胞的生长。 |