DNAS1L3抑制剂是一类精心设计的化合物,可有效抑制DNA甲基转移酶家族成员DNAS1L3的酶活性。这些抑制剂经过精心设计,可与DNAS1L3酶结构中的特定域或关键区域相互作用,从而精确干扰其固有催化功能。这些抑制剂的主要目的是阻止甲基向DNA分子固有的胞嘧啶残基转移。通过复杂地破坏这一基本生化过程,DNAS1L3抑制剂可以复杂地操纵DNA甲基化模式的复杂格局。DNA甲基化作为调控基因表达和细胞发育的关键表观遗传机制,具有至关重要的意义。这些抑制剂对DNAS1L3的选择性和精确性靶向作用,可引发DNA甲基化模式的一系列变化,从而调节基因和遗传途径的功能动态。
在科学研究领域,DNAS1L3抑制剂已成为不可或缺的工具,有助于我们加深对表观遗传调控复杂机制的理解。它们与DNAS1L3酶的相互作用经过精心设计,为研究人员提供了一个有利的角度,以研究DNA甲基化在基因表达调节中的关键作用。从这些研究中获得的见解超越了单个基因的局限,为细胞过程、发育轨迹以及在各种生物学环境中的潜在影响提供了更广泛的理解。通过在分子水平上与DNAS1L3相互作用,这些抑制剂揭示了表观遗传修饰与基因调控之间的微妙相互作用。因此,它们使研究人员能够深入研究细胞特性、对环境线索的反应以及无数其他现象的复杂机制。因此,DNAS1L3抑制剂类药物是表观遗传学大厦的基石,它揭示了构成生物复杂性织锦的复杂线索,为科学探索和发现提供了深刻途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
结合到 DNA 中,困住 DNMT1,导致其降解,并引起低甲基化。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
进入 DNA 后,与 DNMT1 共价结合,导致 DNA 去甲基化和基因再激活。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
与 DNMT1 的活性位点结合,抑制其酶活性并诱导 DNA 低甲基化。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
作为 DNMT1 的非核苷抑制剂,通过破坏 DNMT1 的功能导致低甲基化。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
融入 DNA,困住 DNMT1,导致 DNA 低甲基化,激活沉默基因。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
通过破坏 DNMT1 与 DNA 的结合,对其进行异构抑制,从而导致 DNA 低甲基化和基因再激活。 | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥4671.00 | 7 | |
通过与 DNMT1 酶直接结合,抑制 DNMT1 酶的活性,导致 DNA 甲基化减少。 |