DnaJC28 抑制剂的分类指定了一批独特的化学化合物,它们在复杂地调节 DnaJC28 蛋白的复杂机制方面具有非凡的能力。在细胞成分的动态环境中,DnaJC28 在种类繁多的 DnaJ 蛋白中占有一席之地,DnaJ 蛋白家族因其在协调基本细胞过程(包括蛋白质的精细折叠和细胞对应激反应的巧妙管理)中的关键作用而闻名于世。这些抑制剂的与众不同之处在于它们能够进行精确制导的相互作用,这种相互作用可延伸到催化活性口袋或位于 DnaJC28 蛋白空间结构中错综复杂的特定结合域。通过建立这些分子对话,抑制剂对 DnaJC28 的内在行为产生了非同寻常的影响。这种错综复杂的相互作用可能会影响一系列细胞活动,包括在错综复杂的分子网络矩阵中进行精细的蛋白质相互作用,明智地协调最终控制功能构象的复杂蛋白质折叠途径,或监督在 DnaJC28 结构域中找到其连接点的多方面功能。
当研究人员深入研究 DnaJC28 抑制剂的细微变化时,一幅深邃的远景展现在眼前--一幅深入了解由调控机制编排的细胞交响乐的全景图。这一科学探索揭开了DnaJC28所扮演的神秘角色,就像一个音符一个音符地解读复杂的音乐作品。在此过程中,我们不仅为基础科学的织锦做出了贡献,还为细胞如何精细校准自己的行动这一更广泛的叙事做出了贡献。DnaJC28抑制剂之旅是对错综复杂的细胞编排的一次探险,在这里,精确的相互作用导致了微妙的结果,而破译分子语言则使我们有能力揭开细胞运作的秘密。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制酪氨酸激酶,如BCR-ABL、c-KIT和PDGFR,抑制异常信号传导,从而抑制癌症生长。它可阻断癌细胞的细胞分裂并促进癌细胞凋亡。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可干扰 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体-2,从而减缓肿瘤生长并抑制血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过与表皮生长因子受体的 ATP 结合位点竞争性结合来阻断表皮生长因子受体的活性,从而阻止下游信号传导和生长刺激。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
阿来替尼特异性抑制 ALK(一种受体酪氨酸激酶),从而抑制参与细胞存活和增殖的信号通路,主要用于非小细胞肺癌。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 能破坏 BCL-2 蛋白的抗凋亡功能,从而诱导癌细胞凋亡,对慢性淋巴细胞白血病(CLL)尤其有效。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 还能靶向 CDK4/6,阻碍激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展,增强内分泌疗法的疗效。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib 可抑制 CDK4/6,调节 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的细胞周期进展和复制。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK1/2抑制剂,可阻断骨髓增生性疾病中的细胞因子信号通路,减轻炎症反应并控制异常细胞生长。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼以布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)为靶细胞,阻碍B细胞受体信号传导,促进B细胞恶性肿瘤的细胞凋亡,尤其对慢性淋巴细胞白血病有效。 |