DNAH5 抑制因子

常见的DNAH5抑制剂包括但不限于：金合欢三羧酸（CAS 4431-00-9）、偏钒酸钠（CAS 13718-26-8）、 大黄素（Emodin）CAS 518-82-1、寡霉素（Oligomycin）CAS 1404-19-9和腺苷5'-二磷酸二钠盐（Adenosine 5'-Diphosphate disodium salt）CAS 16178-48-6。

DNAH5的化学抑制剂针对的是其ATP酶活性，这对其在组装动力蛋白臂和纤毛运动中的功能至关重要。三羧酸（Aurintricarboxylic acid）可通过与 DNAH5 的 ATP 结合位点结合来抑制这种活性，从而阻止 ATP 进行必要的水解以实现运动功能。同样，作为磷酸盐类似物的钒酸盐也能与 ATP 酶结构域结合，阻止 ATP 的水解，从而抑制纤毛搏动所必需的运动活性。大黄素通过抑制蛋白激酶的活性，破坏了 DNAH5 的磷酸化状态（DNAH5 的功能需要磷酸化状态），导致其活性降低。硫酸铍也可能通过与磷酸基团的相互作用干扰 DNAH5 的功能，有可能与 ATP 结合位点结合并破坏运动功能。

其他抑制剂会影响 DNAH5 发挥作用所需的细胞环境和资源。例如，寡霉素通过抑制 ATP 合成酶，降低了整个细胞的 ATP 水平，间接限制了 DNAH5 依赖 ATP 的运动功能。同样，叠氮化钠抑制细胞色素 c 氧化酶，也会导致细胞 ATP 消耗，从而间接影响 DNAH5 的 ATP 酶活性。ADP 与 ATP 竞争 ATPase 结构域，ADP 浓度的增加会阻止 ATP 与 ATPase 结构域结合，从而抑制 DNAH5，而 ATP 是 DNAH5 发挥功能所必需的。钌红和Thapsigargin通过改变钙信号传导，可间接影响DNAH5的功能，而DNAH5的功能可能受钙依赖过程的调节。紫檀酚酮通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶来影响睫状体的组装，由于 DNAH5 在睫状体运动中的作用，这可能会导致其活性降低。甲萘醌会改变微管动力学，间接影响与纤毛中微管相关的 DNAH5。最后，米托蒽醌会破坏 DNA 复制和转录，间接影响纤毛成分的表达和组装，从而影响 DNAH5 的功能。