DNA Methylation

5-Azacytidine-15N4 是一种强效的 DNA 甲基化抑制剂，其特点是能够结合到 RNA 和 DNA 中，破坏正常的甲基化作用模式。这种化合物与 DNA 甲基转移酶发生独特的氢键相互作用，导致酶活性和底物识别发生改变。它的存在可诱导染色质结构发生重大变化，影响转录调控和细胞分化途径，从而展示其在表观遗传调节剂中的作用。

1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride 是 DNA 甲基化作用的选择性调节剂，与 DNA 骨架有独特的相互作用。其肼基促进对甲基的亲核攻击，影响 DNA 甲基转移酶的活性。这种化合物可以改变染色质重塑的动态，影响基因表达谱。此外，其独特的电子特性可能会增强与特定 DNA 序列的结合亲和力，从而进一步影响表观遗传调控。

塞莫司汀是一种强效制剂，通过其烷基化特性参与 DNA 甲基化作用，与 DNA 上的亲核位点形成共价键。这种相互作用会破坏正常的碱基配对，并可能形成改变 DNA 螺旋结构完整性的加合物。其独特的反应性使其能够影响各种表观遗传修饰剂的活性，从而有可能重塑染色质结构并影响转录调控。

N-亚硝基-N-乙基脲是一种强效甲基化试剂，通过与DNA特定位点上的甲基发生反应，导致基因表达的改变。其作用机理包括形成可作用于鸟嘌呤残基的活性中间体，从而形成稳定的加合物。这一过程可诱发突变并影响细胞通路，最终影响基因组的稳定性和表观遗传修饰。该化合物的反应性在于其能够进行选择性亲核攻击，使其成为表观遗传调控研究中的重要角色。

5-Methylcytosine HCl 是 DNA 甲基化的关键角色，它能特异性地修饰基因组内的胞嘧啶残基。这种化合物能促进甲基化基团的添加，从而影响染色质结构和基因沉默。它与 DNA 的独特相互作用涉及氢键和碱基堆叠，从而稳定了修饰后的核苷酸。其反应动力学受环境因素影响，从而影响基因调控的动态和表观遗传景观。

替莫唑胺-d3是一种稳定的同位素变体，它通过与DNA上的亲核位点形成共价键，参与DNA甲基化。这种化合物表现出独特的反应模式，可以对鸟嘌呤和胞嘧啶碱基进行选择性甲基化。它的同位素标记增强了代谢研究中的追踪能力，为甲基化动力学提供了见解。这种化合物与DNA的相互作用具有反应动力学改变的特征，受局部离子条件和空间因素的影响，可以调节表观遗传调控。

SGI-1027是一种强效的DNA甲基化抑制剂，其特点是通过特定的氢键和疏水相互作用与DNA相互作用。这种化合物选择性地靶向甲基转移酶，破坏其活性并改变基因表达谱。其独特的结构使其具有更强的结合亲和力，从而影响甲基化过程的动力学。此外，SGI-1027的溶解特性使其易于渗透到细胞环境中，从而影响表观遗传修饰。