Dlx-3 抑制因子
常见的Dlx-3抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、癸二酰亚胺 酰肟酸 CAS 149647-78-9、丙戊酸 CAS 99-66-1和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂 CAS 935693-62-2（水合物）。
Dlx-3抑制剂是一类专门针对Dlx-3（远端少型同源框3）蛋白的化合物。Dlx-3是同源框基因家族的一员，该家族编码的转录因子在胚胎发育和组织特异性基因调控中发挥着关键作用。具体而言，Dlx-3参与包括颅面结构、四肢和感觉器官在内的各种组织的发育和形态形成。它的特征在于其同源结构域，这是一种保守的DNA结合基序，使其能够与特定的DNA序列相互作用并调节目标基因的表达。
Dlx-3的抑制剂旨在与这种转录因子相互作用，破坏其DNA结合或影响其调节基因表达的能力。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与Dlx-3的特定结构域结合或改变其构象。通过抑制Dlx-3，这些化合物可以干扰控制组织发育和分化的精确遗传程序，影响胚胎发育过程中各种结构的形态发生和模式。对Dlx-3抑制剂的研究主要集中于阐明Dlx-3促进组织发育的分子机制，以及其在协调胚胎形态和器官发生的复杂调节网络中的作用。这项研究为颅面和四肢发育的遗传基础提供了宝贵的见解，揭示了胚胎发育中形成不同组织和结构的过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种胞苷类似物，可融入 DNA 和 RNA 并抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能影响基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似，它能抑制 DNA 甲基转移酶，并可能导致沉默基因的重新激活，从而影响蛋白质的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂，可导致染色质重塑并影响各种转录因子（包括 Dlx-3）的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
另一种 HDAC 抑制剂，可改变基因表达，并有可能下调转录因子。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂，可以影响转录因子基因的表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
一种可能调节染色质并影响基因表达谱的选择性 G9a 和 GLP 抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制因子，可影响 AKT 信号转导，并可能影响下游基因的表达，包括转录因子。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物，已被证明能抑制多种基因的转录。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，可影响细胞骨架动力学，并可能间接影响基因表达。 | ||||||