DKFZp667G2110抑制剂是指一类化合物,能够靶向DKFZp667G2110基因编码的蛋白质或酶并抑制其活性。该基因可能参与多种细胞过程,如信号转导、蛋白质-蛋白质相互作用或细胞代谢。针对该特定基因的抑制剂旨在阻断或降低相应蛋白质的活性,从而影响关键的细胞内途径。这些化合物通常通过大量筛选和优化过程开发,以确保它们能够特异性地靶向蛋白质,同时将脱靶效应降至最低。DKFZp667G2110抑制剂的化学结构可能有所不同,但通常设计成适合蛋白质的活性部位或与特定的调节结构域相互作用,从而阻止其发挥功能。DKFZp667G2110抑制剂的开发通常涉及对蛋白质三维结构的详细研究,使研究人员能够设计出能够有效结合蛋白质的分子。这些抑制剂包括小分子和较大、较复杂的化合物。根据抑制剂与蛋白质的相互作用方式,抑制机制可分为竞争性、非竞争性或别构性抑制。在竞争性抑制中,抑制剂模拟天然底物,在活性部位竞争结合。非竞争性抑制剂在蛋白质的其他部位结合,间接改变其功能。别构抑制剂与活性部位以外的部位结合,导致构象变化,从而降低蛋白质的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种天然化合物,以其抗炎和抗氧化特性而闻名,可能会影响蛋白质的表达和稳定性,包括与晶体蛋白结构域相似的蛋白质。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
一种 Hsp90 抑制剂,可通过调节伴侣介导的折叠来影响各种蛋白质(可能包括 CRYBG3)的稳定性和功能。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
另一种 Hsp90 抑制剂,可能会影响客户蛋白的稳定性和功能,其中可能包括具有晶体蛋白结构域的客户蛋白。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可影响蛋白质的周转和降解,从而可能影响 CRYBG3 等蛋白质的水平。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种具有抗氧化特性的天然多酚,已知可调节蛋白质的表达,并可能对具有晶体蛋白结构域的蛋白质产生影响。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
一种已知能抑制蛋白酶体并改变蛋白质表达的化合物,可能会影响与 CRYBG3 相似的蛋白质。 |