Dimethyl Histone H3 抑制因子

常见的二甲基组蛋白H3抑制剂包括但不限于槲皮素（CAS 117-39-5）、西尼芬（CAS 58944-73-3）、莫西他诺（CAS 7 26169-73-9、MS-275 CAS 209783-80-2和琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9。

二甲基组蛋白H3抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制组蛋白H3蛋白的二甲基化。组蛋白是细胞核内DNA包装和基因调控的关键蛋白质。它们构成DNA缠绕的核小体结构的一部分，其化学修饰会影响DNA与转录因子和其他调节蛋白的接触。组蛋白H3是主要的组蛋白之一，可发生多种翻译后修饰，包括甲基化。已知组蛋白H3在特定赖氨酸残基（如赖氨酸9（H3K9）或赖氨酸27（H3K27））的甲基化会影响染色质结构和基因表达，通常作为基因抑制或激活的标记。二甲基化是指在这些赖氨酸残基上添加两个甲基，这一过程会显著影响染色质动态。二甲基组蛋白H3抑制剂会干扰催化组蛋白H3二甲基化的酶，例如组蛋白甲基转移酶。通过阻止在组蛋白H3的特定位点上添加甲基，这些抑制剂可以改变染色质结构，影响相关基因的转录调控。此类抑制剂通常具有高度选择性，可靶向特定的甲基化标记，如H3K9me2或H3K27me2，广泛用于研究基因表达的表观遗传调控。使用这些抑制剂可以帮助科学家了解组蛋白修饰如何促进细胞分化、增殖和凋亡等过程。通过调节表观遗传学，二甲基组蛋白H3抑制剂成为揭示染色质生物学和基因调控分子机制的重要工具。