Dim1 抑制因子

常见的 Dim1 抑制剂包括但不限于紫杉醇 CAS 33069-62-4、丝裂霉素 C CAS 50-07-7、喜树碱 CAS 7689-03-4、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0 和硫酸博莱霉素 CAS 9041-93-4。

Dim1的化学抑制剂可以通过靶向与Dim1在核糖体组装和细胞周期进展中的作用密不可分的细胞过程和途径来干扰Dim1的功能。例如，紫杉醇（Taxol）能稳定微管，从而使细胞周期停滞，并通过阻止 Dim1 在依赖细胞周期的过程中参与核糖体的生物生成来间接抑制 Dim1。同样，丝裂霉素 C 通过交联 DNA 激活一连串 DNA 损伤反应，可导致细胞周期停滞，从而抑制 Dim1 的相关功能。喜树碱和依托泊苷分别以拓扑异构酶 I 和 II 为靶标，它们会诱发 DNA 损伤，进而导致细胞周期停滞，再次间接阻碍了 Dim1 在细胞周期和核糖体组装中的作用。博莱霉素通过氧化 DNA 损伤，可导致细胞凋亡和细胞周期停滞，从而创造一种细胞条件，降低 Dim1 的功能相关性。

此外，环己亚胺等抑制剂会破坏蛋白质合成，减少细胞对核糖体的需求，从而降低对 Dim1 在核糖体组装中活性的需求。放线菌素 D 可抑制 RNA 合成，而 RNA 合成是处理核糖体前 RNA 的必要条件--Dim1 是这一过程中的关键角色--从而间接抑制了 Dim1 的功能。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会造成细胞周期调节蛋白的积累，导致细胞周期停滞，从而影响 Dim1 的活性。Rocaglamide 和 Homoharringtonine 分别通过与翻译启动机制的成分相互作用和阻止翻译延伸来破坏翻译。这些作用导致对核糖体组装的需求减少，间接抑制了 Dim1 的功能。同样，嘌呤霉素和安诺霉素通过导致链过早终止和阻止肽键形成来抑制蛋白质合成，这反过来又会破坏依赖于 Dim1 正常功能的过程。