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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ZM-306416 | 690206-97-4 | sc-200676 sc-200676A | 1 mg 10 mg | ¥846.00 ¥1715.00 | ||
ZM-306416 是一种重氮化合物,由于其共轭体系促进了高效的能量转移过程,因而具有显著的光物理特性。其独特的抽电子特性增强了对亲核物的反应性,从而实现了选择性官能化。此外,该化合物还能与金属离子形成稳定的络合物,为研究配位化学和催化开辟了途径,凸显了其在各种合成应用中的潜力。 | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | ¥1737.00 ¥6735.00 | 23 | |
被归类为重氮的 Wnt 激动剂因其平面结构而表现出引人入胜的电子特性,促进了有效的 π-π 堆叠相互作用。这种化合物具有独特的氢键模式,影响了其溶解性和反应性。其独特的富电子区域促进了与亲电物的相互作用,从而产生了多种反应途径。此外,该化合物在各种条件下的稳定性使其成为材料科学和配位研究中的一个热点。 | ||||||
EGFR Inhibitor 抑制剂 | 879127-07-8 | sc-203934 | 1 mg | ¥2471.00 | ||
EGFR抑制剂是二嗪家族的一员,其共轭体系具有显著的电子特性,从而增强了参与电荷转移过程的能力。该化合物独特的氮原子位置使其能够与金属离子进行选择性配位,从而影响其反应性和稳定性。此外,其形成牢固分子间相互作用的能力使其在各种化学环境中表现出引人注目的行为,使其成为超分子化学研究的重点。 | ||||||
2-Chloropyrimidine-5-carbaldehyde | 933702-55-7 | sc-259774 sc-259774A | 500 mg 1 g | ¥7333.00 ¥13538.00 | ||
2-Cloropyrimidine-5-carbaldehyde 是重氮类化合物中的一个重要成员,由于其亲电性羰基有利于在各种合成途径中进行亲核攻击,因此具有引人入胜的反应性。氯原子的存在增强了其极性,提高了在极性溶剂中的溶解度,并影响反应动力学。其独特的结构特征可产生多种分子间相互作用,使其成为研究反应机理和材料科学的兴趣所在。 | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1027572-46-8 | sc-206803 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
4-氨基-1-叔丁基-3-(2-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶因其独特的吡唑-嘧啶结构在二嗪家族中脱颖而出,该结构可促进独特的氢键和π-π堆积相互作用。叔丁基基团增强了空间位阻,从而影响分子构象和反应性。其羟基取代基有助于增加极性,促进溶剂化动力学并改变反应途径,使其成为分子相互作用和材料特性研究的极佳对象。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | ¥2268.00 | ||
CR8(S)-异构体在二嗪类化合物中表现出引人注目的特性,特别是其手性结构会影响反应中的立体选择性。其独特的电子供体基团可增强反应性,促进特定的亲核攻击途径。该化合物的平面结构可实现有效的π-π相互作用,从而稳定过渡态。此外,其溶解度曲线表明其具有与多种溶剂相互作用的潜力,从而影响其在各种化学环境中的动力学行为。 | ||||||
EGF/FGF/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor 抑制剂 | 1135256-66-4 | sc-221579 | 2 mg | ¥3272.00 | 1 | |
作为二嗪类衍生物,EGF/FGF/PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂因其共轭体系而具有卓越的电子性质,有利于共振稳定。它们形成氢键的能力增强了结合相互作用的选择性,从而影响下游信号传导通路。杂原子的存在有助于形成独特的偶极矩,从而影响溶剂化动力学。此外,它们的刚性骨架可促进特定的构象排列,从而优化目标化学过程中的反应性。 | ||||||
Ro106-9920, Control | sc-222260 | 1 mg | ¥2256.00 | |||
Ro106-9920作为一种二嗪,因其共轭结构而表现出有趣的电子特性,从而实现有效的电子非局域化。这种化合物中杂原子的独特排列产生了独特的空间效应,从而影响其反应性和与其他分子的相互作用。此外,其π-π堆积相互作用的能力增强了复杂结构中的稳定性,而其极性则影响其在不同环境中的溶解度和分布,从而影响其在反应中的动力学行为。 | ||||||
6-Methylpyridazin-3-amine | 18591-82-7 | sc-278546 | 250 mg | ¥1015.00 | ||
6-Methylpyridazin-3-amine 是重氮家族的成员,其胺基具有显著的氢键能力,可极大地影响其在各种化学环境中的反应性。甲基化作用会改变立体阻碍,影响亲核性和亲电性。它的平面结构有利于产生强烈的 π-π 相互作用,从而提高了它在固态和溶液中的稳定性,同时也影响了它在极性溶剂中的溶解度。 | ||||||
1-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid | 33548-32-2 | sc-273394 | 1 g | ¥2256.00 | ||
1-甲基-6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-羧酸是一种独特的重氮衍生物,由于其羧酸官能团可参与分子内和分子间氢键,因此具有令人感兴趣的反应活性。这种化合物的环状结构促进了独特的构象动力学,影响了它与其他分子的相互作用。此外,羰基的存在还增强了其亲电性,促进了合成化学反应途径的多样化。 |