DENND2D 抑制因子

常见的DENND2D抑制剂包括但不限于白细胞介素-1受体相关激酶-1/4抑制剂CAS 509093-47-4、ZM-447439 CAS 331771-20-1、PHA -848125 CAS 802539-81-7, 2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶 CAS 247069-27-8 和 PAC 1 CAS 315183-21-2。

DENND2D抑制剂化学类别包括多种调节与DENND2D相关的细胞信号传导途径和过程的化合物。DENND2D具有鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）的功能，是激活小GTP酶的促进因子，而小GTP酶是各种信号通路中起分子开关作用的分子。该类抑制剂并不直接与 DENND2D 结合，而是通过改变其影响的信号通路和细胞过程来影响蛋白质的活性。

NSC23766、ML141、EHT 1864、CASIN和ZCL278等化合物是特定GTP酶的抑制剂，或会破坏GEF对它们的激活，从而间接影响DENND2D的活性。这些分子以 Rac1 和 Cdc42 的活性状态为靶标，Rac1 和 Cdc42 是两种著名的小 GTP 酶，参与肌动蛋白细胞骨架组织、细胞周期进展和其他关键的细胞功能。通过阻止这些GTP酶的活化，这些抑制剂也可能阻止DENND2D对这些分子产生作用。其他分子，如SecinH3、ITX3、CID2950007和CID44216842，以各种GEF或其他GTP酶（如ARF6）的活化为靶标，可能会改变DENND2D所参与的GTP酶信号转导图谱。例如，SecinH3 可抑制作为 ARF GTP 酶 GEF 的细胞鞘蛋白，而 ITX3 则以 Trio 为靶标，Trio 是另一种可调控多种 GTP 酶的 GEF。