demethylated-PP2A-C 抑制因子

常见的去甲基化-PP2A-C 抑制剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、Cantharidin CAS 56-25-7、LB-100 CAS 1632032-53-1、Fostriecin CAS 87860-39-7 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

PP2A-C 抑制剂由多种化合物组成，它们专门针对蛋白磷酸酶 2A（PP2A）的催化亚基（PP2A-C），调节其酶活性并影响下游细胞过程。冈田酸（OA）及其结构类似物草酰氨基环氧癸烷化物（OA）是通过与 PP2A-C 结合破坏 PP2A 磷酸酶活性的强效抑制剂。这些化合物能阻止底物的去磷酸化，从而导致参与关键信号通路的细胞蛋白质发生异常磷酸化。Cantharidin 是一种天然化合物，它是另一种与 PP2A-C 相互作用、破坏其磷酸酶活性的抑制剂。通过与 PP2A-C 结合，Cantharidin 会诱导磷酸化底物的积累，从而影响与生长和存活相关的细胞信号通路。这一系列多样化的抑制剂还包括选择性靶向 PP2A-C的 LB-100，为研究人员提供了研究 PP2A 在各种细胞过程中的复杂作用的工具。

天然产品 Fostriecin 通过靶向 PP2A 的催化亚基抑制 PP2A，破坏磷酸酶活性，影响细胞周期进展和细胞凋亡等细胞过程。萼萼霉素 A 是一种 PP1/PP2A 抑制剂，在浓度较低时优先抑制 PP2A。这种化合物会与 PP2A-C 结合，破坏 PP2A 的磷酸酶活性，影响细胞过程。天然毒素 Microcystin-LR 与 PP2A-C 结合，抑制其磷酸酶活性，导致细胞过程失调。另一种天然产品陶托霉素（Tautomycin）因其对蛋白磷酸酶（包括 PP2A）的抑制作用而得到公认。陶托霉素能破坏 PP2A-C，改变磷酸化模式，影响各种细胞过程。总之，这些抑制剂为研究人员剖析 PP2A 在细胞信号级联中的作用提供了宝贵的工具，使他们能够深入了解 PP2A 所控制的复杂调控网络。这些化合物对 PP2A-C 的选择性抑制作用凸显了它们在揭示与 PP2A 相关的复杂调控机制方面的重要性。