亲爱抑制剂 是指一类专门设计用于通过抑制亲爱功能来靶向和调节某些生物过程的化合物。这些抑制剂通过与靶分子结合(通常在活性位点或变构位点)来发挥作用,从而阻止其正常活性。这种结合的性质可能有所不同;可能是竞争性结合,即抑制剂与天然底物直接竞争;也可能是非竞争性结合,即抑制剂与替代位点结合,导致构象变化,从而降低或消除分子的功能。这种相互作用通常具有高度的特异性,取决于抑制剂的化学结构和目标分子的独特结构。这些抑制剂是生物化学研究中的关键工具,因为它们允许科学家通过选择性地阻断单个成分的活性来剖析复杂的细胞通路。Dear Inhibitors类中的化学多样性是巨大的。它们可能从小的有机分子到更大的、更复杂的结构,这取决于它们被设计来抑制的目标分子的类型。通常,这些抑制剂被修改以改善其选择性和效力,因为即使其结构发生轻微变化也会显着改变其功效。化学性质,如溶解度、稳定性和反应性,在决定抑制剂在生物系统中的功能方面起着至关重要的作用。亲爱的抑制剂在分子生物学研究中非常宝贵,因为它们为酶动力学、蛋白质-蛋白质相互作用和细胞信号通路提供了见解,所有这些对于理解分子水平上的基本生物过程都是必不可少的。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素II受体拮抗剂,直接抑制血管紧张素II受体的活性。洛沙坦通过阻断特定受体参与其活性,从而间接阻碍Dear功能。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
内皮素受体拮抗剂,直接抑制内皮素受体的活性。博生坦通过阻断与Dear功能相关的特定受体,间接干扰Dear,从而破坏内皮素信号传导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
通过ADP-核糖化抑制G蛋白偶联受体信号传导。百日咳毒素直接作用于G蛋白信号传导通路,通过破坏G蛋白偶联受体激活所必需的下游事件间接调节Dear。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂通过调节G蛋白偶联受体信号通路间接影响Dear。硝苯地平可破坏G蛋白偶联受体激活和后续Dear功能所必需的钙依赖性过程。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
G蛋白β-γ亚基的抑制剂。Gallein直接调节G蛋白偶联受体信号传导,通过破坏G蛋白偶联受体激活的下游关键事件间接影响Dear。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
血管紧张素II受体拮抗剂,直接抑制血管紧张素II受体的活性。坎地沙坦通过阻断血管紧张素信号传导通路中的特定受体,间接阻碍Dear的功能。 | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥440.00 ¥1388.00 ¥2595.00 | ||
LPA1 受体拮抗剂,直接抑制溶血磷脂酸受体的活性。GSK429286A 可破坏溶血磷脂酸信号传导,通过阻断与其活性相关的特定受体间接干扰 Dear。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥474.00 ¥1422.00 | 10 | |
钙离子抑制剂,通过影响G蛋白偶联受体信号传导中关键的钙离子依赖性过程来间接调节Dear。TMB-8通过参与信号传导通路来破坏钙离子动力学,间接影响Dear的功能。 | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥7220.00 | ||
内皮素受体拮抗剂,直接抑制内皮素受体的活性。Zibotentan通过阻断与Dear功能相关的特定受体,从而破坏内皮素信号传导,间接干扰Dear。 |