DDHD1 抑制剂包括一系列化学实体,它们针对脂质代谢和信号传导的各个方面,从而间接影响 DDHD1 的功能活性。这些抑制剂主要通过破坏 DDHD1 酶活性所需的脂质底物的可用性来发挥作用,从而削弱其功能。例如,特定的抑制剂以溶血磷脂酶活性为目标,而溶血磷脂酶活性是脂质代谢不可或缺的一部分,从而导致 DDHD1 发挥功能所需的脂质分子减少。还有一些药物通过抑制脂肪酸合成酶和酰基-CoA 合成酶等酶,直接阻碍脂肪酸的合成或特定脂质分子的形成。脂肪酸产量的减少被认为会导致 DDHD1 的底物供应减少,从而抑制其活性。
此外,一些 DDHD1 抑制剂会干扰脂质对蛋白质的修饰,这可能会影响 DDHD1 的招募或与其脂质底物的相互作用。例如,法尼基转移酶抑制剂可阻止蛋白质的前酰化,从而可能改变 DDHD1 工作的脂质环境。此外,酰基转移酶抑制剂可能会导致特定脂质的合成减少,从而可能降低 DDHD1 的活性。值得注意的还有抑制鞘脂和胆固醇等复杂脂质合成的化合物。通过降低这些脂质的水平,抑制剂可能会影响 DDHD1 的脂质相关活动,因为 DDHD1 在细胞脂质信号通路中的正常功能依赖于这些分子。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
一种脂肪酶抑制剂,阻碍脂肪代谢,可能导致 DDHD1 酶功能所需的脂质底物减少。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
一种酰基-CoA 合成酶抑制剂,阻碍脂肪酸代谢,并可能降低 DDHD1 的底物可用性。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,减少可能成为 DDHD1 底物的脂肪酸的产生。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 抑制剂,可影响脂质信号转导并可能降低 DDHD1 底物水平。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
法尼基转移酶抑制剂,可破坏蛋白质的脂质修饰,并可能影响 DDHD1 与其底物的相互作用。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
一种法尼基转移酶抑制剂,可减少蛋白质的前酰化,从而可能影响 DDHD1 的功能背景。 | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
乙酰-CoA 羧化酶抑制剂,可降低丙二酰-CoA 水平,从而可能限制 DDHD1 的脂质底物库。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
一种神经酰胺合酶抑制剂,可能会降低可作为 DDHD1 底物的鞘脂水平。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,可降低胆固醇合成,从而间接影响 DDHD1 的脂质相互作用。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,从而降低胆固醇水平,并可能影响 DDHD1 的活性。 |