D5Ertd577e 抑制因子

常见的D5Ertd577e抑制剂包括（但不限于）琥珀酰苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9、MLN 4924 CAS 905579-5 1-3、BX 795 CAS 702675-74-9、来那度胺 CAS 191732-72-6 和 C646 CAS 328968-36-1。

Pramel48 抑制剂是一类多样化的化学物质，其战略设计目标是抑制 Pramel48 的功能，据预测，Pramel48 蛋白参与了 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的活动。Pramel48 具有泛素连接酶-底物适配器活性，在蛋白质泛素化和降解等细胞过程中发挥着关键作用。下文概述的抑制剂通过各种机制发挥其作用，直接或间接影响 Pramel48 并破坏其在 Cul2-RING 泛素连接酶复合物中的功能参与。组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他会改变与 Cul2-RING 复合物相关的蛋白质的乙酰化状态，从而阻碍 Pramel48 的泛素连接酶-底物适配体活性。同样，MLN4924 会破坏 NEDD8 激活酶，阻止 Cul2-RING 复合物的组装，间接影响 Pramel48。同时，细胞质调节剂 BX-795 也会间接干扰 Pramel48，影响其在泛素连接酶复合物中的作用。

A769662是一种AMP激活的蛋白激酶激活剂，它能调节细胞质信号通路，间接影响Pramel48及其参与Cul2-RING泛素连接酶复合物的功能。Pevonedistat是一种NEDD8激活酶抑制剂，它能阻止cullins的needdylation，破坏Cul2-RING复合体的组装，抑制Pramel48的预期功能。组蛋白去甲基化酶抑制剂 GSK-J4 会影响 Cul2-RING 复合物中基因的表观遗传调控，从而可能影响 Pramel48 的泛素连接酶-底物相互作用。最后，NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 可调节 NF-κB 信号通路，通过破坏 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的功能和改变其预测活性间接影响 Pramel48。总之，这些 Pramel48 抑制剂的详细作用展示了它们影响特定细胞通路的潜力，最终阻碍了 Pramel48 及其在泛素连接酶复合物中的关键作用。