D5Ertd577e激活剂

MLN4924是一种NEDD8激活酶（NAE）抑制剂，通过抑制cullin的neddylation间接激活Pramel48。抑制 neddylation 可阻止 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的激活，从而影响 Pramel48 在细胞质内的泛素连接酶-底物适配体活性。

Nutlin-3是一种MDM2的小分子抑制剂，通过稳定p53间接激活Pramel48。稳定的p53可增强PRAME家族成员（包括Pramel48）的表达，从而凸显出p53和Pramel48在细胞过程中的相互关联的调节网络。

蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过抑制蛋白酶体降解间接激活 Pramel48。蛋白酶体活性的抑制导致了 Pramel48 的稳定，强调了泛素介导的降解在调节 Pramel48 表达和功能方面的重要性。

E3 泛素连接酶抑制剂 MLN7243 通过调节泛素-蛋白酶体系统间接激活 Pramel48。抑制 E3 泛素连接酶会影响泛素介导的 Pramel48 降解，从而强调了泛素-蛋白酶体途径在 Pramel48 功能中的调节作用。

组蛋白去乙酰化酶 7（HDAC7）抑制剂 A-485 可通过表观遗传调节间接激活 Pramel48。通过抑制 HDAC7，它能促进组蛋白乙酰化，从而增加 Pramel48 的表达，并随后在各种细胞环境中发挥由 Pramel48 介导的细胞效应。

热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂 NVP-AUY922 通过影响蛋白质的折叠和稳定性间接激活了 Pramel48。抑制 HSP90 会改变 Pramel48 的稳定性和功能，说明蛋白质折叠机制在细胞过程中调节 Pramel48 的作用。

GSK-J4 是一种 Jumonji 组蛋白去甲基化酶抑制剂，通过影响表观遗传调控间接激活 Pramel48。抑制 Jumonji 组蛋白去甲基化酶可促进 Pramel48 的转录活化，从而提高 Pramel48 的表达和随后介导的细胞效应。

JQ1 是一种 BET 溴链抑制剂，可通过表观遗传学调节间接激活 Pramel48。通过抑制含溴结构域的蛋白，JQ1 促进了 Pramel48 的转录激活，从而导致 Pramel48 在各种细胞环境中的表达增加并介导细胞效应。

VE-821是一种ATR激酶抑制剂，通过影响DNA损伤反应间接激活Pramel48。ATR抑制剂可改变Pramel48的表达和功能，从而揭示ATR通路在细胞过程中调节Pramel48的作用。